Vollständige Version anzeigen : Xoma
Reinerweiss
22-12-2001, 19:30
Xoma ist am Freitag endlich angesprungen (+ 17,65 % auf 9,60 USD), nachdem die Aktie Anfang November schon von Hornblower Fischer als Langfristinvestment empfohlen wurde.
Hier die Zusammenfassung der Empfehlung von Hornblower:
XOMA langfristig interessant
XOMA entwickele und produziere proteinbasierte Therapeutika zur Behandlung von Infektionskrankheiten, Immundefekten und Krebs. Das Unternehmen könne eine breite Produktpipeline mit einer Reihe vielversprechender Wirkstoffkandidaten vorweisen. Der Haupthoffnungsträger von XOMA sei Xanelim. Xanelim sei ein monoklonaler Antikörper, der in der Primärindikation zur Behandlung der Schuppenflechte eingesetzt werde und im Zusammenarbeit mit Genentech entwickelt werde. Im Juni/Juli habe Xoma die Ergebnisse von zwei Phase III-Studien veröffentlicht. 597 Patienten seien mit einer wöchentlichen subkutanen Injektion behandelt und über einen Zeitraum von 12 bzw. 24 Wochen beobachtet worden.
Das Ergebnis sei hinsichtlich der Sicherheit und der Wirksamkeit von Xanelim beeindruckend gewesen, so sei es bei 75% der Patienten zu einer deutlichen Linderung der Symptome gekommen, ohne signifikante Nebenwirkungen zu beobachten. Anfang Oktober habe es aber einen Rückschlag im Vorfeld des für Ende diesen bzw. Anfang nächsten Jahres geplanten Zulassungsantrags gegeben. Da es sich aber bei der Beanstandung durch die FDA eher um eine Formalie handelte, gehen die Analysten von Hornblower Fischer davon aus, dass der endgültigen Marktzulassung von Xanelim Mitte 2003 nichts im Weg steht. Das Umsatzpotenzial belaufe sich auf jährliche 1,7-2,0 Mrd. US-Dollar.
Ein weiteres aussichtsreiches Medikament von Xoma sei das Anti-Infektivum Neuprex. Neuprex basiere auf dem menschlichen Abwehrprotein BPI (bactericidal/permeability-increasing protein), das Bakterien töten, Endotoxine (bakterielle Giftstoffe) neutralisieren und die Antibiotikawirkung steigern könne. Einsatzgebiete von Neuprex seien u.a. Meningokokkämie und Morbus Crohn. Bei der Meningokokkämie handele es sich um eine bakterielle Entzündung der Hirnhaut und des Rückenmarks, wodurch es zu hohem Fieber, Hautauschlag und Steifheit der Glieder kommen könne. Die Krankheit trete v.a. bei Kindern auf und könne unbehandelt aufgrund von Organausfällen schnell zum Tod führen. Neuprex habe im Frühjahr dieses Jahres bereits einen kleinen Rückschlag einstecken müssen, als das Unternehmen mit Experten der FDA die Ergebnisse der III. klinischen Tests diskutiert und die Zulassungsbehörde konstatiert habe, dass die bisher erhobenen Daten nicht für einen erfolgreichen Zulassungsantrag ausreichen würden.
Bemängelt worden sei dabei aber nicht die Wirksamkeit des Medikaments, sondern die Tatsache, dass es sich bei der Meningokokkämie um eine tödliche Krankheit handele, wodurch es schwierig sei, eine signifikante Zahl an Patienten für die klinischen Tests zu finden. Zur Zeit würden weitere Phase III-Tests laufen. Der Zeitplan für einen erneuten Zulassungsantrag sei aber noch nicht bekannt gegeben worden.
XOMA habe eine Marktkapitalisierung von rund 500 Mio. US-Dollar und verfüge derzeit über eine Mitarbeiterstab von 182 Professionals. Die Zahlen für das 2. Quartal 2001 hätten sich mit einem Verlust von 0,10 US-Dollar pro Aktie (Minus 6,6 Mio. USD) genau auf dem Vorjahresniveau bewegt. Auf der Umsatzseite habe das Unternehmen eine Steigerung von 2,3 Mio. US-Dollar auf 5,2 Mio. US-Dollar erzielen können. Die F&E-Ausgaben seien aufgrund der ausgeweiteten Phase III-Studien mit Xanelim in den ersten 6 Monaten dieses Jahr von 17,7 Mio. US-Dollar auf 21,6 Mio. US-Dollar im Vergleich zum Vorjahr gestiegen.
Man sehe in XOMA ein aussichtsreiches Investment für langfristig orientierte Anleger. Das Unternehmen sei sehr gut auf dem Markt positioniert und biete mit Xanelim und der restlichen Produktpipeline genügend Fantasie für erneute Kursanstiege. Aufgrund der Verzögerung bei der Marktzulassung von Xanelim stehe die Aktie momentan etwas im Abseits und bewege sich in einer Trading-Range zwischen 7-9 US-Dollar. Erste Positionen könnten auf diesem Niveau aufgebaut werden, für Anschlusskäufe sollte das Überwinden der 10 USD-Hürde abgewartet werden. Trotz seiner 20-jährigen Geschichte handele es sich bei XOMA um ein typisches Biotechnologieunternehmen.
Anleger sollten sich des spekulativen und volatilen Charakters der Branche bewusst sein und daher gute Nerven und einen Anlagehorizont von mindestens 3 Jahren haben, so die Analysten von Hornblower Fischer.
Schöne Weihnachtsfeiertage wünscht Euch allen
:dunce: Reiner
Reinerweiss
24-12-2001, 14:01
http://home.t-online.de/home/Reiner.Weiss/Charts/Xoma.gif
Zur Ergänzung hab ich Euch mal den Chart von Xoma angehängt.
Ich wünsche allen ein frohes Weihnachsfest und einen guten Rutsch ins Jahr 2002.
Servus
:dunce: Reiner
Reinerweiss
26-01-2002, 13:34
Das Chartbild von Xoma hat sich seit dem letzten Posting deutlich stabilisiert. Es ist inzwischen ein kleiner Aufwärtstrend zu erkennen (grün). Der ehemalige Abwärtstrend ist eindeutig gebrochen und die 38-Tage-Linie ist positiv.
Inzwischen haben auch einige Analysten (siehe Anmerkung im Chartbild) den Wert auf "buy" bzw. "strong buy" gesetzt. Die Kursziele betragen zwischen 17,00 und 19,00 USD.
Schlusskurs am 25.01.2002: 9,70 USD.
Xoma wird in Deutschland mit WKN 871239 gehandelt.
Für mich ist Xoma einer meiner Favoriten.
http://home.t-online.de/home/Reiner.Weiss/Charts/Xoma2.gif
Servus
Reiner
Reinerweiss
31-01-2002, 19:25
31.01.2002:
Kurs Xoma um 13:10 Uhr (NewYork): 10,75 USD (+8,81 %)
Nasdaq : 1926,58 (+0,69% )
Der dritte Aufwärtsschub ?
Servus
Reiner
:)
Reinerweiss
25-02-2002, 14:05
Textquelle: S-Investor
13:21:33 25.02.2002 -MorphoSys und XOMA sichern sich gegenseitig Rechte für Antikörper-Technologie
MARTINSRIED (dpa-AFX) - Die Biotechnologieunternehmen MorphoSys AG MOR.FSE und XOMA Ltd XOMA.NAS haben sich gegenseitig Lizenzen für ihre Antikörper-Technologien erteilt. MorphoSys erhalte gegen Zahlung einer Gebühr das Recht, die XOMA Antikörper-Technologie zu nutzen sowie Antikörper selbst herzustellen, teilte das am Neuen Markt NMPX.ETR notierte Unternehmen am Montag in Martinsried mit. Die Lizenzvereinbarungen erstreckten sich auch auf sämtliche vergangene Projekte, in denen MorphoSys die XOMA-Technologie eingesetzt habe.
Das britische Biotech-Unternehmen XOMA erhalte im Gegenzug das Recht, in den nächsten fünf Jahren die HuCAL GOLD Bibliothek (Kombinatorische Human-Antikörperbibliothek) für die Zielmolekül-Identifizierung und das Entwicklungsprogramm zu nutzen. HuCAL ist ein in-vito-System und verzichtet auf den Einsatz von Tierexperimenten. Eine Option für die Entwicklung von therapeutischen Antikörpern sei ebenfalls vorgesehen./ck/ac/jh/
Xoma gab eine Verschiebung der Zulassungsbeantragung von Xanelim bekannt, die durch diverse Testergebnisse verursacht wurde.
Ca$hmandt
05-04-2002, 20:28
ja und der aktien kurs rausch in den keller!
JETZT KAUFEN????
Ich überlege gerade,wo ich mein Limit platziere oder ob ich noch mal ne Woche warte.
Ca$hmandt
05-04-2002, 20:36
naja jetzt kann man erstmal warten wies bis heut abend aussieht und dann am montag in deutschland zuschlagen. je nach dem...
Ca$hmandt
05-04-2002, 21:48
HIER IST NOCH DIE MELDUNG DAZU: (eine von vielen)
BERKELEY, Calif. (CBS.MW) -- Shares of Xoma plunged more than 40 percent Friday after the biotech firm and partner Genentech announced a delay in filing for approval for a much-anticipated psoriasis treatment.
The companies attributed the delay to results of testing on materials that would be used in making the anti-psoriasis drug, called Xanelim. The setback will "probably" delay the filing of the marketing application beyond the summer of 2002, they said.
Given that it typically takes the Food and Drug Administration at least a year to review an application, the filing snag would appear to push Xanelim's approval out into late 2003, at best.
Shares of Xoma (XOMA: news, chart, profile) were down $3.38, or 45 percent, to $4.25 in recent action. Biotech giant Genentech (DNA: news, chart, profile) retreated nearly 6 percent, losing $2.79 to $46.20.
The news is just the latest regulatory setback in the development of Xanelim. Last year, FDA officials asked the biotech firms to conduct a study to ensure that the drug materials used in patient testing would be equivalent to the materials used in the commercial manufacture of Xanelim.
Xoma made the materials for use in clinical trials, but Genentech is slated to handle the manufacturing pending Xanelim's commercial approval.
In their Friday announcement, the companies said the study found that the Genentech material achieved a "slightly higher serum concentration." However, they said they were encouraged by the safety and effectiveness the drug has shown in testing.
Ted Griffith is a reporter for CBS.MarketWatch.com
Werde mich jetzt auch mal wieder ein wenig um xoma kümmern , hab die aktie schon des öfteren gehabt und auch wieder verkauft.Jedesmal mit guten gewinn. daher mein interesse.
Ca$hmandt
09-04-2002, 21:11
ein paar news die ich mal unkommentiert stehen lasse:
XOMA Initiates Phase II Efficacy Trial With Xanelim - Efalizumab - in Rheumatoid Arthritis
BERKELEY, Calif., Apr 9, 2002 (BW HealthWire) -- XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA chart, msgs) announced today the initiation of enrollment in a Phase II trial that will evaluate Xanelim(TM) (efalizumab) in patients with moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA).
The multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial is planned to enroll approximately 240 patients. The patients will be treated concurrently with methotrexate, and will receive weekly subcutaneous injections of Xanelim or placebo. The study is designed to evaluate the safety and efficacy of Xanelim in patients with moderate-to-severe disease. The primary endpoint, a reduction in the signs and symptoms of the disease in patients with active moderate-to-severe RA, will be measured after 24 weeks of treatment using the American College of Rheumatology (ACR) 20 composite score. The ACR 20 is a standard measurement of response utilized to evaluate improvement in RA patients. The trial will also assess a variety of secondary endpoints.
"We're pleased to be moving forward in concert with Genentech to study Xanelim in another potential indication," said Jack Castello, XOMA's Chairman, President and Chief Executive Officer. "We believe that with many patients continuing to suffer from moderate-to-severe rheumatoid arthritis, there is a definite need for additional therapies to treat this disease."
Xanelim is a recombinant, humanized therapeutic antibody that selectively inhibits the functions of immune system T cells in at least three ways. Xanelim inhibits the migration of T cells from the bloodstream into tissues, as well as the activation of the T cells and the release of inflammatory cytokines and growth factors from the T cells into the affected tissue.
About Rheumatoid Arthritis
Moderate-to-severe rheumatoid arthritis is a chronic autoimmune disease that causes joint inflammation. Inflammation in RA is a result of the body's immune system attacking its own cells. As reported in the December 2001 Decision Resources report, an estimated 1,000,000 people in the United States suffer from moderate-to-severe RA. The symptoms of RA often include fatigue; pain, swelling and stiffness in the joints; fever; and a general feeling of not being well. Affected joints become red, swollen and tender, and motion can be both painful and limited. If RA is left untreated irreversible joint destruction and bone deformities may occur with a number of associated systemic complications, as well as shortened life expectancy.
About XOMA
XOMA develops and manufactures innovative biopharmaceuticals for disease targets that include cancer, immunological and inflammatory disorders, and infectious diseases. XOMA's programs include collaborations: with Genentech, Inc. on the Xanelim antibody for psoriasis (Phase III), rheumatoid arthritis (Phase II) and other indications; with Baxter Healthcare Corporation to develop NEUPREX(R) (rBPI-21) for Crohn's disease (Phase II) and other indications; with Millennium Pharmaceuticals, Inc. on two biotherapeutic agents, CAB2 and MLN01, for certain vascular inflammation indications (preclinical); and with Onyx Pharmaceuticals, Inc. to develop and manufacture its Onyx-015 product for various cancers (Phase II and III). Earlier-stage development programs include compounds to treat cancer, retinopathies, autoimmune diseases and infections. For more information about XOMA's pipeline and activities, please visit XOMA's website at www.xoma.com.
The statement made in this press release relating to the BLA filing time frame, as well as other statements related to collaborative agreements and current plans for product development or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. Among other things, the BLA filing could be delayed by unexpected safety or efficacy issues and additional time requirements for data analysis, BLA preparation, discussions with the FDA, additional clinical studies or manufacturing process modifications. These and other risks, including those related to changes in the status of existing collaborative relationships, the ability of collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, actions by the Food and Drug Administration or the U.S. Patent and Trademark Office and uncertainties regarding the status of biotechnology patents, are discussed in XOMA's most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in evaluating XOMA's prospects.
Contact:
XOMA
Peter B. Davis/Lisa Skibsted, 510/644-1170
or
KMA Associates
Ellen Martin, 510/832-2044 (Media)
Ca$hmandt
11-04-2002, 19:49
wollt nur mal wieder xoma ins gespräch bringen , haben sich ja einigermaßen erholt. ist wer investiert?
Ja, ich bin investiert. Bin mit ein paar Euro drin. KK 9€.
Denke aber nicht, dass die Xanelim- Nachricht ein Weltuntergang ist.
Ca$hmandt
12-04-2002, 17:16
das erste mal hab ich xoma vor 2,5 jahren gekauft. schon damals war xanelin im gespräch. das prob ist denke ich, das immer wieder verschoben wird.....
aber wenns dann mal da ist... :D
Trotzdem bin ich in den letzten Monaten pessimistischer geworden. Nicht alles was sich gut anhört kommt auch wirklich auf den Markt.
Grüße moonlight
XOMA meldete positive Erfolge aus der Testphase I des Antikörpers ING-1.
Der Krebswirkstoff sei sehr effektiv und rechtfertige daher weitere klinische Untersuchungen.
Weil die Analysten von Fulcrum davon ausgehen, dass das Biotechunternehmen XOMA in den nächsten Monaten mehrere positive Nachrichten um erfolgversprechende Medikamente wie das Schuppenflechtemedikament Xanelim bekannt geben wird, stufte man heute die Aktien erstmals mit „buy“ und einem Kursziel von 10$ ein.
Ca$hmandt
19-06-2002, 20:30
da könnte man ja langsam wieder zugreifen, mal schauen was ich abstossen könnte.... :eek: :confused:
Ca$hmandt
02-08-2002, 19:11
02.08.2002
XOMA Limited "buy"
Adams Harkness
Rating-Update:
Die Analysten des Investmenthauses Adams Harkness stufen die Aktien von XOMA Limited (WKN 871239) unverändert mit "buy" ein.
Xoma und Genentech behalten die Rechte für Raptiva, besser bekannt als Xanelim, dem Medikament gegen Schuppenflechte.
XOMA, Genentech und Serono teilen sich die auftretende Entwicklungskosten für das Medikament.
Ca$hmandt
12-08-2002, 23:14
NEW YORK -(Dow Jones)- Genentech Inc. (DNA) and Xoma Ltd. (XOMA) said 79.1% of patients receiving investigational psoriasis treatment Raptiva after one year maintained a minimum 50% improvement on the test area.
The preliminary findings were gathered from a study on Raptiva, which was previously called Xanelin.
In a press release Friday, the companies said the data showed that 61% reported a 75% or greater improvement as a result of the therapy.
The data was obtained from an open-label study in which 339 patients received an initial three-month course of therapy. The company said 288 participants entered the extended treatment phase.
New York Stock Exchange-listed of Genentech closed Thursday down 5% to $33. The biotherapeutics developer's shares traded at a 52-week low of $25.10 on July 10 and a 52-week high of $58.95 on Dec. 6.
Xoma präsentiert für das abgelaufene zweite Quartal einen Verlust von 10.1 Millionen Dollar bei 14 cents je Aktie nach 6.6 Millionen oder 10 cents im Vorjahr. Dieses Ergebnis lag innerhalb der Schätzungen der Analysten. Der Umsatz ging um 10 Prozent auf 4.7 Millionen Dollar zurück. Der kalifornische Hersteller von Protein-basierenden Biopharmazie-Produkten liegt mit den Fortschritten bei dem Produkt Raptiva im Plan und rechnet mit einer Antragsstellung auf Vermarktungszualassung noch in diesem Jahr. Im Gesamtjahr soll ein Verlust zwischen 46 und 48 cents je Anteilsschein erreicht werden, was ebenfalls innerhalb der Schätzungen der Wall Street liegt.
Ca$hmandt
16-08-2002, 00:31
Das amerikanische Biotech-Unternehmen Xoma Ltd. gab am Donnerstag bekannt, dass es im zweiten Quartal einen größeren Verlust erwirtschaftet hat, was das Ergebnis geringerer Umsatzerlöse von der Baxter International Inc. ist. Die Ergebnisprognose für das Gesamtjahr wurde jedoch bestätigt.
Der Nettoverlust betrug 10,1 Mio. Dollar bzw. 14 Cents pro Aktie gegenüber einem Verlust von 6,6 Mio. Dollar bzw. 10 Cents pro Aktie im Vorjahr. Analysten gingen zuvor von einem Verlust von 14 Cents pro Aktie aus. Der Umsatz fiel um 10 Prozent auf 4,7 Mio. Dollar.
Für das Gesamtjahr rechnet das Unternehmen nach wie vor mit einem Verlust von 46-48 Cents pro Aktie. Analysten prognostizieren einen Verlust von 46 Cents pro Aktie.
Die Aktie von Xoma schloss gestern an der NASDAQ bei 4,65 Dollar.
Ca$hmandt
16-08-2002, 22:41
Die Analysten vom Investmenthaus Fulcrum stufen die Aktie von XOMA (WKN 871239) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel sehe man weiterhin bei 10 US-Dollar.
Ca$hmandt
19-08-2002, 22:39
olala für xoma hagelts ja nur so kaufempfehlungen......
Die Analysten vom Investmenthaus Adams Harkness stufen die Aktie von XOMA (WKN 871239) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel bis Jahresende 2002 sehe man weiterhin bei neun US-Dollar.
Ca$hmandt
10-09-2002, 17:18
Biosite, Xoma settle patent dispute (BSTE, XOMA)
Biosite (BSTE) is surging $4.08, or 19.8 percent, to $24.60, after the company and Xoma (XOMA) reached an agreement to settle their patent disputes and licensing issues. Xoma share are up 20 cents, or 3.5 percent, to $5.75. Legal proceedings between the parties have been dismissed. The agreement calls for Xoma to receive a royalty-free, irrevocable, and perpetual license to practice Biosite's patents related to multi-chain antibody phage display with regard to certain activities. Conversely, Biosite will receive a similar license to Xoma's bacterial cell expression technology. Xoma will also have the right to right to present an agreed number of targets to Biosite and receive expression libraries for each target. In addition, Xoma's license to Biosite for the LBP diagnostic assay was terminated by mutual agreement.
Das Biotech Unternehmen Xoma und der Hersteller von Diagnose Tests Biosite haben sich dazu entschlossen, ihre Rechtsstreitigkeiten und gegenseitigen Lizenzansprüche fallen zu lassen und von weiteren rechtlichen Schritten in dieser Hinsicht in Zukunft abzusehen.
Biosite Aktien steigen heute um 20.37 Prozent auf 24.74 Dollar, während Xoma Aktien um 3.53 Prozent auf 5.75 Dollar ansteigen.
Xoma und Genentech präsentieren Ergebnisse der Testphase III für Raptiva, welche die primären Effizienzziele erfüllen konnten.
Ca$hmandt
24-10-2002, 12:58
Berlin (BLUeBULL) – „MorphoSys breche die Fusionsverhandlungen mit Britisch Biotech. Dies sei ein starker Rückschlag für MorphoSys‘ neue Strategie als Produktentwickler. Große Sorgen bereite jetzt die weitere Finanzierung der Pipeline-Entwicklung“, heisst es in einer aktuellen Einschätzung der Bankgesellschaft Berlin. Das Unternehmen Morphosys selbst gibt heute bekannt, dass der Vorstand eine Sachkapitalerhöhung zu Gunsten von XOMA beschlossen hat. Es würden 303.466 Aktien im Rahmen einer Kapitalerhöhung gegen Sacheinlagen an XOMA ausgegeben. Als Sacheinlage erhielt MorphoSys eine Lizenz von XOMA. Diese Lizenz war Teil eines Abkommens, welches bereits Anfang dieses Jahres geschlossen wurde.
Im Februar 2002 unterzeichneten MorphoSys und XOMA eine gegenseitige Lizenzvereinbarung für ihre Antikörpertechnologien. MorphoSys erhält für sich und seine Partner eine Lizenz zur Nutzung der XOMA Antikörper-
Expressionstechnologie zur Entwicklung von Antikörperprodukten im Zusammenhang mit der auf Phage Display basierten HuCAL Antikörperbibliothek. Als Gegenleistung erhielt XOMA eine Lizenz zur Nutzung der HuCAL GOLD Antikörperbibliothek von MorphoSys. Außerdem erhält XOMA, unter anderem, einen einmalige Lizenzzahlung von MorphoSys.
Mit der heute veröffentlichten Kapitalerhöhung seien alle noch offenen Verpflichtungen von MorphoSys aus dieser Transaktion erfüllt worden.
Ca$hmandt
12-12-2002, 13:01
Die Analysten vom Investmenthaus Ryan, Beck & Co stufen die Aktie von XOMA (WKN 871239) in einer Ersteinschätzung mit „outperform“ ein. Das 12 Monats-Kursziel sehe man weiterhin bei 11 US-Dollar.
Ca$hmandt
26-12-2002, 01:51
Genentech und Xoma haben den Zulassungsantrag für Raptiva eingereicht. Das Medikament zur Behandlung von Psoriasis ist beim ersten Anlauf von den US-Behörden auf eine Ehrenrunde geschickt worden. Insbesondere für das kleine Unternehmen Xoma wäre eine Zulassung ein existenziell wichtiger Meilenstein. (aa/mic)
Ca$hmandt
01-01-2003, 20:26
BERKELEY, Calif., Dec 23, 2002 (BUSINESS WIRE) -- XOMA Ltd. (XOMA) announced today that it has issued approximately 1,443,000 shares to Millennium Pharmaceuticals, Inc. for gross proceeds of approximately $7.5 million, pursuant to their existing collaboration and investment arrangement announced in November of 2001. Under the investment agreement, Millennium remains committed to purchase, at XOMA's option, up to an additional $37.5 million of XOMA's common shares over the next 18 months, at then prevailing market prices.
"We are pleased to have the funding mechanism with Millennium that provides us with this cash infusion and for up to an additional $37.5 million, should we opt to use it," said Peter B. Davis, XOMA's Vice President and Chief Financial Officer. "This gives us a committed source of cash as we proceed with the Raptiva(TM) approval process and our other development efforts."
The new shares have been registered with the Securities and Exchange Commission for re-sale by Millennium under an effective registration statement on Form S-3. Nothing herein should be deemed to be an offer to sell or a solicitation of an offer to buy any securities. Any sales under the aforementioned registration statement must be accompanied by a prospectus, which can be obtained from Millennium.
Ca$hmandt
12-03-2003, 09:54
Das Biotech-Unternehmen Xoma hat im vergangenen Jahr einen deutlich höheren Verlust bei gleichzeitig gestiegenen Umsätzen erzielt. Dafür sind Mehrkosten im Bereich Forschung und Entwicklung, sowie Aufwendungen für Marketing und Prozesse verantwortlich.
Der Nettoverlust beläuft sich auf 33,2 Mio. Dollar bzw. 47 Cent je Aktie. 2001 hatte Xoma ein Minus von 28,0 Mio. Dollar oder 41 Cent je Anteilsschein ausgewiesen. Analysten hatten im Schnitt mit einem höheren Verlust gerechnet: Der Konsens lag bei minus 51 Cent je Anteilsschein.
Der Umsatz ist um 73 Prozent auf 29,9 Mio. Dollar gestiegen. 16,8 Mio. Dollar entstammen aus Lizenzzahlungen unter anderem von Morphosys, Dyax und CAT. Einnahmen aus Kooperationen und Produktverkäufen belaufen sich auf 13,1 Mio. Dollar. Diese stammen von Übereinkünften mit Baxter und Onyx. Analysten hatten im Schnitt mit einem Umsatz von 24 Mio. Dollar gerechnet.
Insgesamt sind die Zahlen besser ausgefallen, als von Analysten erwartet. Im laufenden Geschäftsjahr wird der Verlust weiter wachsen. Xoma nennt als Gründe zunächst geringere Einkünfte aus den Partnerschaften mit Baxter und Onyx. Weiterhin werden die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung wachsen. Höhere Aufwendungen für Marketing im Zusammenhang mit Aktivitäten im Vorfeld des potenziellen Markteintritts von Raptiva fressen Einsparungen für mittlerweile beigelegte Rechtsstreits auf.
Analysten rechnen im Schnitt mit einem Verlust von 52 Cent je Aktie, wobei die Schätzungen von minus 43 bis minus 70 Cent reichen. Der Umsatz wird auf durchschnittlich 23 Mio. Dollar geschätzt. Zum Jahresende 2002 hat Xoma 38,2 Mio. Dollar liquider Mittel aufzuweisen, ein deutlicher Rückgang gegenüber dem Vorjahr. (aa)
4investors.de
XOMA (WKN: 871239, US: XOMA), ein Entwickler von biopharmazeutischen Produkten, meldet für das abgelaufene erste Quartal einen Nettoverlust von $13.1 Millionen oder 18 Cents je Aktie nach $5.9 Millionen oder 8 Cents im Vorjahr. Der Umsatz fiel von $9.2 auf $3.2 Millionen. Die F&E (Forschung & Entwicklung) Kosten stiegen im ersten Quartal verglichen mit dem Q1 des Vorjahres um 21% auf $12.0 Millionen. Im laufenden Geschäftsjahr rechnet das Management mit einem höheren Verlust als noch im Vorjahr, da die Vertragsumsätze mit Onyx (WKN: 900778, US: ONXX) und Baxter International (WKN: 853815, US: BAX) niedriger und die Kosten bezogen auf die Raptiva, MLN01 und CAB-2 Programme höher ausfallen werden.
Ca$hmandt
27-06-2003, 20:43
XOMA Initiates Phase I Clinical Trial of MLN2201, an Inhibitor of Vascular Inflammation
BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--June 19, 2003--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) announced today the initiation of a phase I clinical trial of MLN2201 (formerly known as MLN01), a humanized monoclonal antibody being developed for conditions related to inflammation of the heart and blood vessels. MLN2201 is one of two products currently under development as part of an ongoing collaboration with Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MLNM - News).
The phase I study is an open-label, dose-escalating clinical trial designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of MLN2201 in healthy volunteers. Participants will receive a single intravenous infusion of MLN2201 followed by a monitoring and evaluation period.
MLN2201 is a humanized monoclonal antibody directed toward the beta-2 subunit of integrins (cell surface proteins) found on the surface of all leukocytes, or white blood cells. In preclinical studies, MLN2201 inhibited inflammatory responses, apparently by blocking the attachment of beta-2 integrins to their adhesion molecules, limiting the recruitment of leukocytes from blood vessels to tissues and thereby reducing the inflammatory process. This could potentially be important for limiting the tissue damage that follows any obstruction of blood supply caused by thrombosis: much of this damage results from the inflammatory response triggered when blood flow is re-established. By reducing vascular inflammation, MLN2201 could be beneficial in the treatment of various conditions that involve the heart and blood vessels.
"We're pleased to be moving into the clinic with MLN2201, which is another example of building our product pipeline through development collaborations," said John L. Castello, XOMA's chairman, president and chief executive officer. "Despite decades of research and significant advances in vascular treatment, there are still opportunities for innovative therapies that address the potential role inflammation plays in diseases affecting the heart and blood vessels."
Xoma und Millennium haben mit der klinischen Studie in der Phase I für das Inhibitor-Präparat MLN2222 begonnen.
Das Medikament wird für Herzpatienten nach einer Bypass-Operation verwendet und soll das Risiko auf eine Herzattacke oder sonstige Komplikationen deutlich senken.
Wo fehlts denn :angry: ?
Und ich dachte bei 10 wäre sie günstig :bang:
http://chart.bigcharts.com/bc3/intchart/frames/chart.asp?symb=xoma&compidx=aaaaa%3A0&ma=2&maval=9&uf=7168&lf=1&lf2=0&lf3=0&type=4&size=2&state=8&sid=127356&style=350&time=8&freq=1&nosettings=1&rand=3872&mocktick=1
Anscheinend nicht. :rolleyes:
Jefferies & Co: Xoma Buy KZ 7$
XOMA stoppt weitere Versuche mit XMP 629 wegen enttäuschender Phase-II-Ergebnisse.
Xoma sollte man nun im Auge behalten ;)
Ca$hmandt
16-12-2004, 16:37
Xoma sollte man nun im Auge behalten
wie wahr! heute 15% im plus :tup:
ohne meldung?
Gestern schoener Breakout von XOMA.
Das sollte noch weiter gehen.
Katalysator:
Xoma swings to profit, revenue jumps in 2005
bizjournals.com (Thu, Mar 9)
Hi xzorro,
sehr interessanter Chart :)
ist übrigens mein TdW-Tipp für die kommende Woche ;) Click (http://www.aktienboard.com/vb/showthread.php?p=1416318#post1416318post1416318)