Vollständige Version anzeigen : Genentech
leseranfrage
19.07.2000, 18:13
----- Original Message -----
From: Frank Challier <challier.f@xxx.de>
To: <kontakt@juchu.de>
Subject: Lob und Frage
> Hallo liebe juchuler,
>
> erstmal möchte ich mich bei euch für webseite, juchuweekly und die darin und
> darauf befindlichen Informationen bedanken. Bin mittlerweile seit ca. 1,5 Jahren
> passiver Leser und schätze eure Analysen sehr. Bin damals durch buffet (buffie)
> auf euch aufmerksam geworden. Wie auch immer, habe ich heute auf NTV über die
> Firma Genentech so etwa folgendes gehört: ... ein muss Investment im
> Biotechbereich da ca. 19 Produkte in der Entwicklungspipline ???!!! Habt Ihr
> diese Aktie im Focus oder könnt Ihr mir sagen wo ich näheres erfahren kann ? Für
> eine Antwort (besser Analyse) wäre ich dankbar.
>
> Mit vielen Grüssen
>
> Frank
Michael G.
19.07.2000, 22:52
Hi,
ne Analyse kann ich Dir auf die schnelle nicht liefer, aber ich möchte mal versuchen etwas ins Detail zu gehen.
Genentech Inc. ist ein Biotechunternehmen, das die genetischen Informationen des Menschen dazu nützt, um Pharmazeutika zu entdecken, entwickeln, produzieren und zu vermarkten. Derzeit vermarktet das Unternehmen bereits 7 Produkte (HERCEPTIN, RITUXAN, ACTIVASE, PROTROPIN, NUTROPIN, NUTROPIN AQ, NUTROPIN DEPOT, PULMOZYME und ACTIMMUNE).
Im Vergleich zu anderen Biotechs ist das Unternehmen bereits respektabel bewertet, was aber nicht gleichbedeutend mit Uninteressant ist! Ganz im Gegenteil, der Vorteil/Sicherheit von Genentech liegt eben in der breiten Produktpalette!
Neben den genannten Medikamenten, die bereits vermarktet werden, hat das Unternehmen aktuell rund 18 Forschungsprojekte laufen, die allesamt sehr aussichtsreich erscheinen. 8 Projekte/Medikamente befinden sich bereits im letzten Stadium (Phase III) der klinischen Tests. 7 sind in der Phase II und 3 in der Phase I.
FAZIT: Fundamental sicherlich recht respektabel bewertet, aber meiner Meinung nach ist längst nicht das ganze Potential im Kurs eingepreist. Mittel- bis langfristig sollten deutlich höhere Kurse möglich sein.
Ich hoffe, dass ich Dir hiermit ein wenig helfen konnte.
Schöne Grüße
Michael
Genentech Inc.
Nasdaq: DNA
WKN: 924632
Profil:
Genentech ist ein Biotechnologieunternhemen, gegründet 1976 und damit eines der ersten, und ist hauptsächlich im Bereich der Kardiologie und Onkologie tätig. Es hält mehr als 3.100 Patente (weitere 2.000 Patentanträge laufen) und gehört mit fast 4.000 Mitarbeitern sicher zu den Schwergewichten der Biotechnologiebranche. Darüber hinaus besitzt das Unternehmen derzeitig Kooperationen bzw. strategische Allianzen mit mehr als 25 Pharma- und Biotechnologieunternhemen. So z. B. Aventis, Novartis, Aurora Biosystems, Abgenix, Actelion, CuraGen Corporation, IDEC, Immunex, ImmunoGen, Incyte, Millennium, Roche, Schwarz Pharma, Sumitomo Pharmaceuticals Corp., VaxGen, u. a. Genentechs Produktpipeline ist prallvoll, zur Zeit befinden sich 18 Produkte in klinischen Testphasen (davon 9 in der klinischen Phase III oder weiter). Erwähnenswert ist in diesem der Anti-IgE Antikörper, ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von allergischem Asthma bzw. anderen allergischen Reaktionen, entwickelt in Zusammenarbeit mit Novartis und Tanox. Die Zulassung des Präparats steht kurz bevor, die Biologics License Application wurde bereits von Genentech bei der FDA eingereicht. Aussichtsreich scheint auch der monoklonale Antikörper VEGEF zu sein, der sich in der klinischen Phase III befindet. Der monoklonale Antikörper soll zur Therapie verschiedener Krebstypen dienen, so z.B. Brust- und Lungenkrebs.
Zusätzlich zu dieser Beeindruckenden Produktpipeline verfügt Genentech aber auch schon 9 Präparate, die das Unternehmen selbst herstellt und vermarktet.
TNKase (Tenecteplase) - das erst Juni diesen Jahres zugelassene Medikament wird zur Behandlung von AMI (acute myocardial infarction) benutzt. Durch seine schnelle und effektive Wirkungsweise könnte TNKase die Behandlung von Herzinfarkten extrem vereinfachen.
Activase - existiert bereits seit 1996 und ist zur Behandlung von Herzinfarkten vorgesehen.
Nutropin/Nutropin AQ/Nutropin Depot - Nutropin dient zur Behandlung von Wachstumsstörungen (GHD) hervorgerufen z.B. durch Niereninsuffizienz, Chromosomenaberrationen(wie das Turnersyndrom), usw. Nutropin AQ ist hierbei eine flüssige Variante des Wachstumshormons, was die Anwendung erleichtert. Nutropin Depot erlaubt es dem Patienten nicht täglich Hormone spritzen zu müssen, da der Stoff im Körper nach und nach "entfaltet" wird.
Herceptin - ist eine monoklonaler Antikörper zur Behandlung von metastatischen Brustkrebs.
Protropin - zur Therapie von Wachstumsstörungen bei Kindern (GHI).
Pulmozyme - zur Behandlung von zystischer Fibrose.
Rituxan - ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung des non-Hodgkins Lymphoms. Das Präparat wurde in Zusammenarbeit mit IDEC Pharmaceuticals entwickelt.
Hauptumsatzträger sind hierbei Rituxan und Herceptin.
Zahlen:
Stark präsentierte sich Genentech auch bei der Bekanntgabe der Ergebnisse des 2. Quartals 2000 [inklusive Aktienrückkauf von Roche]. Das Unternehmen verzeichnete einen Verlust von $14.2 mil. Bzw. einem Verlust pro Aktie von $0.05. Im Vorjahr betrug der Verlust $923.2 mil. oder $3.59 pro Aktie. Die Umsätze durch Produktverkäufe konnten um 15% auf $309.4 mil. Gesteigert werden. Negativ hierbei fiel Herceptin auf, die Verkäufe lagen 3% tiefer als im vorhergegangenen Quartal. Man sollte dies weiter beobachten. Es sei zu beachten, daß das Quartalsergebnis Nutropin Depot und TNKase noch nicht miteinbezieht. Erwähnenswert ist, daß Genentech ohne den Aktienrückkauf, wie im Vorjahr, schwarze Zahlen geschrieben; EPS um 7% auf $0.29 pro Aktie gestiegen.
Charttechnik:
Genentech bewegt sich entlang der 38-tage-Linie im Aufwärtstrendkanal. Man könnte durchaus Positionen aufbauen und einen Stop bei $100 setzen. MACD und Parabolics liefern z.Zt. ein Kaufsignal! Für kurzfristige Investitionen sollte aber die 100- und 200-Tage-Linie im Auge behalten werden. Sollte nämlich diese Unterstützung bei $ 136 unterschritten werden, ist mit einem Rückgang auf die oben genannte Marke zu rechnen.
Fazit:
Genentech ist sicherlich ein Basisinvestment. Es gehört nach unserer Meinung zu den bestpositioniertesten Unternehmen der Branche. Mit den erfolgreichen Produkten, den zahlreichen Kooperationen und der außergewöhnlichen Produktpipeline ist das Risiko bei diesem Unternehmen nicht sehr groß. Allerdings dürfen auch keine hohen Kurssprünge erwartet werden, vor allem nicht kurzfristig. Derzeitig scheint die Aktie nicht gerade billig bzw. günstig bewertet.
Rating: Langfristig ist Genetech Inc. sicherlich eine Investition wert.
Juchu.de
15.09.2000, 09:22
Name: Genentech, Inc.
WPKN: 924632
Symbol: DNA
Börsenplatz: NYSE
Das Unternehmen:
Genentech, das 1976 als erstes Biotech-Unternehmen der Welt gegründet wurde, präsentiert sich heute als echter Veteran. Zwei Jahre nach dem Börsengang 1980 kam das erste Produkt auf den Markt: Humulin, ein genetisch verändertes Insulin. Derzeit werden neun Medikamente für die unterschiedlichsten Krankheiten erfolgreich vermarktet. Der Erfolg von Genentech, heute die zweitgrösste Biotech-Firma der USA, basiert nach Meinung von Branchenexperten auf dem differenzierten Geschäftsmodell. So konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung von Medikamenten aus eigener Forschung, erwirbt aber auch Lizenzen von anderen Biotech-Firmen und kooperiert bei der Entwicklung von Technologien und Medikamenten.
Besonders auf dem Markt der Krebsbehandlung trauen die Experten dem Unternehmen eine trendbestimmende Rolle zu. Den Medikamenten Rituxan und Herceptin werden Milliardenumsätze zugebilligt. Beide gehören zu den monoklonalen Antikörpern, von denen sich die Forscher erhoffen, dass sie schonender heilen als die bisher bekannten Behandlungsmethoden – etwa die Chemotherapie.
Einig sind sich die Analysten auch bei der Beurteilung der Aktie. So sprächen sowohl die Wachstumsaussichten für Krebsmedikamente als auch die gut gefüllte Produktpipeline für ein Egagement in Genentech. Die Forschungslabors seien beispielhaft: mit neuen Arzneimitteln gegen Immunschwäche und Herzkrankheiten. Aktuell laufen über zwanzig Projekte zur Erforschung neuer Wirkstoffe. Erst kürzlich wurde beispielsweise für den Antikörper Anti-IgE, der zur Therapierung von allergischen Reaktionen eingesetzt werden kann, die Marktzulassung beantragt. Weitere acht Präparate befinden sich in Phase III der klinischen Versuchsreihen. Nach einem Umsatz von 1,4 Milliarden US$ im vergangenen Jahr erwarten die Fachleute im laufenden Geschäftsjahr einen Umsatz von 1,7 Milliarden US$.
Weitere Zahlen:
Für das zweite Quartal konnte Genentech einen Gewinn von 7% vermelden. Grund waren starke Verkaufszahlen bei den Krebsmedikamenten. Die Einkünfte erhöhten sich von 73,2 Mio. US$ auf 78,2 Mio. US$. Pro Aktie entspricht dies einem Gewinn von 29 Cents.
Die Umsätze wuchsen um 10% auf 413,6 Mio. US$. Angetrieben wurde diese Erhöhung durch starke Verkaufszahlen der Krebsmedikamente Herceptin und Rituxan. Allergings war auch die Auflösung von Wertpapierpositionen für eine Steigerung der Umsatzergebnisse verantwortlich.
Die Verkäufe von Herceptin vermehrten sich zum Vorjahr um 44 % auf 66,7 Mio. US$. Rituxan’s Umsätze konnten um 38% auf 102,8 Mio. US$ angehoben werden.
Auf Grund der hervorragenden fundamentalen Aussichten empfiehlt sich laut Meinung von Analysten Genentech als Basisinvestment im Biotech-Bereich. Banc of America Securities hält ein 30%iges Wachstum pro Jahr für möglich und allgemein wird das Kursziel mit 300 € veranschlagt. Aktuell am 14.09.2000 betrug der Kurs 185 €, bei einem Tief von 64 € am 20.10.1999 und einem Hoch von 250 € am 06.03.2000.
Kontakt:
Genentech, Inc.
1 DNA Way
South San Francisco
CA 94080-4990
Telefon: 001-650/225-1000
Telefax: 001-650/225-6000
E-Mail: webmaster@gene.com
URL: http://www.gene.com
Meine heute gelesen zu haben, daß HERCEPTIN nun auch in Deutschland zugelassen ist.Kann das jemand bestätigen?
euroinvest
14.11.2000, 10:23
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Die VEGF Studie von Genentech Inc. zeigt bemerkenswerte Fortschritte. Behandelt werden Personen mit Angina Pectoris (Herzschmerz aufgrund von Koronargefäßspasmen oder Verkalkung und Verengung von Koronararterien) mit VEGF, einem menschlichen Protein, das stimulierend auf die Gefäßproliferation wirkt. Auf einer Konvention der American Heart Association konnte Genentech seine bisher positiven Ergebnisse bekanntgeben. Dr. Timothy Henry, Professor der medizinischen Abteilung der University of Minnesota und Leiter der Studie bemerkte, daß VEGF für die Behandlung von cardial bedingtem Brustschmerz sehr gut geeignet sei. VEGF wurde bereits in sehr vielen Studien untersucht und war Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher Arbeiten. Bisher konnte jedoch kein wirklicher therapeutischer Nutzen mit der Substanz erzielt werden. Ein Unterschied zu Placebogruppen war nicht festzustellen. Wie sich in der Studie von Genentech herausstellte, hängt ein therapeutischer Nutzen stark von der Höhe der verabreichten Dosis ab und der Applikationsform. In der Studie von Genentech konnte erstmals in der Gruppe der Patienten, die mit VEGF behandelt wurden, wesentlich bessere Ergebnisse festgestellt werden.
Genentech Inc. ist somit ein erster Durchbruch gelungen. Der Aktienkurs des Biotech Unternehmens gab in den letzten Tagen stark nach. Ursächlich ist u.a. der am letzten Wochenende kritische Artikel im Barrons, der die Biotech Unternehmen an der Börse mnassiv überbewertet sah. Charttechnisch liegt in Höhe 62 - 65 $ eine wichtige Unterstützungszone, wo der Kursverfall zum Stehen kommen könnte.
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BG
FDA verwarnt Genentech
Donnerstag, 28. Dezember 2000
Die US-Zulassungsbehörde für Lebensmittel und Medikamente
(FDA), hat den Biotech-Riesen Genentech schriftlich verwarnt. Die Qualitätskontrollen in der Produktionsstätte in San Franciso müssen umgehend verbessert werden.
In verschiedenen Medikamenten gegen Brustkrebs, zystische Fibrose und Schlaganfälle sind bei Untersuchungen Verunreinigungen festgestellt worden. Die FDA droht mit Strafen oder sogar Lizenzentzügen, wenn Genentech nicht sofort Maßnahmen dagegen in die Wege leite.
Von Seiten des Unternehmens wird betont, dass die beanstandeten Medikamente weiterhin sicher seien. Man werde allerdings den Forderungen der FDA unverzüglich entgegenkommen.
An der Börse notiert Genentech aktuell neutral.
09.11.2001 12:24:00: Genentech kauft eigene Aktien zurück
Genentech teilt mit, in den nächsten 12 Monaten eigene Aktien im Wert von 625 Millionen Dollar über den Markt zurückkaufen zu wollen. Das Management des kalifornischen Biotech-Unternehmens hat jenem Plan zugestimmt. Die zusätzlichen Aktien werden für Mitarbeiter-Beteiligungsprogramme verwendet werden, hieß es.
© BörseGo
biotech-pro.de
08.04.2002, 14:30
Das Medikament Xanelim, ein Gemeinschaftsprojekt von Xoma und Genetech, welches sich noch im Zulassungsprozess befindet, bereitet den beiden Unternehmen große Sorgen. Es soll zur Behandlung der Psoriasis, meist „Schuppenflechte“ genannt, eingesetzt werden.
Jedoch gibt es jetzt neue Schwierigkeiten bei der Zulassung, die bereits im letzten Herbst ins Stocken geraten ist.
Die FDA verlangt einen Nachweis über die Tests, da während der Testphase die Anlage gewechselt wurde. Dadurch wird sich die Markteinführung auf 2004 verschieben.
Dies hat vor allem für das kleine Unternehmen Xoma erhebliche Konsequenzen, da es dadurch in finanzielle Schwierigkeiten geraten könnte.
biotech-pro.de
11.04.2002, 17:57
AMEX Biotech Index / Genentech-Ergebnisse
Die 450er-Marke im AMEX Biotechnology Index hat trotz der negativen Ergebnisse von Genentech Inc. (WKN 924632) und IDEC Pharmaceuticals gehalten, es konnte sogar ein schönes Plus erreicht werden.
Genentech mußte enttäuschende Verkaufszahlen ihrer Main Products Rituxan und Herceptin bekanntgeben, andere Medikamente zeichneten sich derzeit nicht für größere Wachstumstendenzen aus oder sind sogar rückläufig.
Die anvisierten Wachstumswerte von 25 % p.a. für die nächsten Jahre werden voraussichtlich bereits ab diesem Jahr nicht erreicht. Mit einem KGV von über 46 ist Genentech zudem im Branchenvergleich zu teuer.
biotech-pro.de
12.04.2002, 11:46
Nachdem die Aktie von Genentech im gestrigen Handelsverlauf einen Kurseinbruch um 12,5% hinnehmen musste, wird jetzt über die Gründe spekuliert.
Experten hatten sich während der ASCO (American Society of Clinical Oncology) negativ über das Krebsmedikament Avastin geäußert. Das jährlich Treffen der ASCO ist das wichtigste Meeting des Jahres rund um die Krebsbehandlung.
In einer Testphase sind bei den Testpersonen Blutungprobleme aufgetreten, es ist jedoch noch nicht klar, wie signifikant die beobachteten Problöeme sind.
Es kann aber passieren, dass sich dadurch die für nächstes Jahr geplante Markteinführung des Medikaments verzögert.
Genentech erwartet "mindestens" 20 Prozent Wachstum jährlich
San Francisco (vwd) - Mit einem Wachstum von "mindestens" 20 Prozent pro
Jahr rechnet Louis Lavigne, CFO der Genentech Inc, San Francisco, in den
nächsten drei Jahren. Das Biotechnologie-Unternehmen sei auf dem Weg, das
selbstgesteckte Ziel von im Schnitt 25 Prozent Wachstum pro Jahr zwischen
1999 und 2005 zu erreichen, sagte Lavigne am späten Mittwoch (Ortszeit) in
einem Conference Call. Eine Umsatzprognose gab er jedoch nicht ab.
Laut Chairman und CEO Arthur D. Levinson hat sich die
Akquisitionsstrategie des Unternehmens nicht geändert. Genentech habe "die
Taschen voll, um die richtigen Zukäufe" zu tätigen. Die Roche Holding AG,
Basel, die 58 Prozent an dem US-Unternehmen hält, würde Zukäufe
unterstützen, fügte Levinson hinzu.
vwd/DJ/11.7.2002/rud/nas
11.07.2002 - 09:05 Uhr
http://chart.bigcharts.com/bc3/intchart/frames/chart.asp?symb=DNA&compidx=aaaaa%3A0&ma=1&maval=200&uf=0&lf=1&lf2=0&lf3=0&type=64&size=2&state=1&sid=152290&style=380&time=10&freq=1&comp=NO%5FSYMBOL%5FCHOSEN&nosettings=1&rand=329&mocktick=1
Mit dem aktuellen Kurs notieren die Werte des Biotechsterns unter dem Emmissionspreis !
Einerseits stürzt der ganze Biotechnologiesektor ab, andererseits hat Genentech viel Geld für
Bussgeldzahlungen und Zulassungsverzögerungen zu blechen.
Doch Genentech ist gesund und verfügt über eine der besten Drähte zur Industrie. Genentech liefert vorwiegend Krebsmittel (71% aller Verkäufe) und deren zusätzlichen Anwendungen in neue Märkte.
Hohe Zuwachsraten weisen die beiden Tumorbehandlungsmittel Rituxan (+46%) und Herceptin (+21%) aus.
Im vierten Quartal wird der Antrag auf Zulassung des Asthmamedikaments Xolair erneut eingereicht. Ende 2001 hatte die US-Gesundheitsbehörde das Bewilligungsverfahren abgebrochen und mehr Testdaten verlangt.
Ebenfalls Ende dieses Jahres dürfte der Antrag auf Marktzulassung für das Psoriasismittel Xanelim gestellt werden. Die Genehmigung wird für beide Mittel für das Jahr 2004 erwartet.
Auch das Krebsmittel Avastin, ein potenzieller Blockbuster dürfte im Jahr 2004 die Vertriebsbewilligung erhalten.
Aber, die Bios stehen unter Abgabedruck, die Branche befindet sich in einer Phase der Neubewertung. Sobald sich ein Ende des allgemeinen Tiefs in der Stimmung für Aktien abzeichnet, ist ein Engagement in Genentech erneut zu prüfen.
Man sollte aber nicht die Bewertungsniveau des vergangenen Jahres als Massstab heranziehen ;)
Gruss Indio
Ca$hmandt
05.08.2002, 21:25
Genentech "outperform"
Ryan, Beck & Co
Rating-Update:
Die Analysten vom Investmenthaus Ryan, Beck & Co stufen die Aktie von Genentech (WKN 924632) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel sehe man bei 45 US-Dollar.
Ein gutes Ergebnis erbrachte DNA und XOM die seit einem Jahr laufende Studie mit dem Wirkstoff Raptiva gegen Psoriasis. :)
Ich schätze jedoch, es braucht neben der "Sektorbesserung" schon noch den Kick des Asthmamittels Xolair damit DNA wieder gewissenhaft anzieht. Eine Neuzulassung ist frühestens für Ende 2002 oder Anfang 2003 zu erwarten. Die europäischen Regulierungsbehörden haben ebenfalls eine Verzögerung der Genehmigung angekündigt. :mad:
Serono: Vertriebsvereinbarung mit Genentech für Psoriasis-Medikament
08.08.02 - 07:40 (AFX/Moneycab)
Die Serono SA und die Genentech Inc, ein Tochterunternehmen der Roche Holding AG, haben eine internationale Vertiebsvereinbarung für das Psoriasis-Medikament Raptiva unterzeichnet.
Serono erhält Vertriebsrechte
Dieser zufolge überträgt Genentech die exklusiven Vertriebsrechte ausserhalb der USA, Japan und einiger anderer asiatischer Länder an Serono, heisst es heute in einer gemeinsamen Medienmitteilung beider Gesellschaften. Finanzielle Einzelheiten der Vereinbarung würden nicht bekannt gegeben.
Allenfalls gemeinsame Entwicklungskosten
Für die USA behielten Genentech und ihr amerikanisches Partnerunternehmen XOMA die Entwicklungs- und Vertriebsrechte, ausserdem behalte Genentech im weiteren die exklusiven Vertriebsrechte für Japan und einige andere asiatische Länder. Gemäss der Übereinkunft hätten Genentech, Serono und XOMA die Möglichkeit, künftige Indikationen für Raptiva gemeinsam zu entwickeln und würden in diesem Fall "gewisse globale Enwicklungskosten" gemeinsam tragen.
In der klinischen Phase III
Raptiva wird laut Mitteilung in den USA gemeinsam von Genentech und XOMA entwickelt und befindet sich derzeit in der klinischen Phase III zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Sobald die Daten einer weiteren Wirksamkeitsstudie zur Verfügung stünden und entsprechende Gespräche mit der FDA stattgefunden hätten, wollen Genentech und XOMA Ende 2002 einen Zulassungsantrag für Raptiva stellen. Serono beabsichtige, die Zulassung für Raptiva im ersten Quartal 2003 bei den europäischen Registrierungsbehörden zu beantragen.
Weitere Einsatzbereiche
Weiterhin werde der Einsatz von Raptiva zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis in klinischen Studien der Phase II geprüft, und Genentech, Serono und Xoma werden die Entwicklungsarbeiten für diese Zusatzindikation gegebenenfalls gemeinsam durchführen, so das Communiqué.
Über 10 Mio. Personen betroffen
Raptiva ist laut Mitteilung ein humanisierter Antikörper, der drei entscheidende Entzündungsprozesse hemmt, die an der Entstehung von Psoriasis beteiligt sind. Bei Psoriasis handelt es sich um eine chronische Autoimmunerkrankung, von der etwa 5,7 Mio. Patienten in Europa und rund 4,5 Mio Menschen in den USA betroffen sind. Psoriasis ist durch ein übermässiges Wachstum neuer Hautzellen gekennzeichnet, was die Entstehung dicker, rötlich-entzündeter, schuppenartiger Pusteln auf der Haut zur Folge habe.
quelle: moneycab.com
Roche stellt 778 Mio CHF für Genentech-Prozess zurück
Basel (vwd) - Die Roche Holding AG, Basel, hat im ersten Halbjahr 778 Mio CHF Rückstellungen für einen Prozess getätigt, den die Genentech Inc, San Francisco, gegen das City of Hope Medical Center in den USA führt. Roche-Finanzvorstand Erich Hunziker führte aus, dass das Bezirksgericht in Los Angeles Genentech im Juni 2002 zur Zahlung von 500 Mio USD auf Grund der Verletztung einer Vereinbarung aus dem Jahr 1976 verurteilt habe. Genentech werde gegen das Urteil Berufung einlegen. Dennoch habe sich Roche entschlossen, den Betrag bereits zurückzustellen und die Halbjahresrechnung damit zu belasten.
vwd/03/14.8.2002/mi
14. August 2002, 11:46
Genentech will weitere Aktien im Wert von 375 Mio zurückkaufen
San Francisco (vwd) - Die Genentech Inc, San Francisco, will weitere Aktien im Wert von 375 Mio USD bis zum 30. Juni zurückkaufen. Am Montag teilte das Biotechnologieunternehmen mit, es habe im Rahmen des im vergangenen Oktober autorisierten Aktienrückkaufprogramms von insgesamt 625 Mio USD bereits eigene Papiere im Wert von 574 Mio USD erworben. Genentech will diese Titel verwenden, um die Verwässerung auszugleichen, die durch die Emission von Aktien für ein Mitarbeiterprogramm entstanden war.
vwd/DJ/19.8.2002/ip
19. August 2002, 23:12
Ca$hmandt
08.09.2002, 00:26
he Chiron Corporation lost a court battle yesterday in which it had sought up to $300 million in payments from a rival, Genentech.
Chiron had sued Genentech, accusing it of patent infringement, saying that Genentech's breast cancer drug, Herceptin, was based on developments made by Chiron scientists. But a jury in Federal District Court in Sacramento, Calif., rejected Chiron's claims after a day and a half of deliberations.
The victory was a welcome one for Genentech, which was recently ordered to pay $500 million to the City of Hope National Medical Center in another case. Genentech has appealed that decision.
The dispute that was decided yesterday had its roots in the early days of biotechnology and pitted two of the industry's oldest and most successful companies against each other.
In the early 1980's, scientists at Cetus, a company later acquired by Chiron, developed mouse antibodies that could bind to human breast cancer cells but not to normal cells. Cetus filed for a patent in 1984, but the patent was not granted until 2000, after many revisions.
By that time, Herceptin had reached the market. It is a "humanized" mouse antibody that binds to HER-2, a protein that protrudes from the surface of many breast cancer cells. Sales of Herceptin were $347 million last year, making it Genentech's second-best-selling drug behind Rituxan, a treatment for non-Hodgkin's lymphoma.
Genentech asserted that it had developed Herceptin independently and that Chiron, which never developed a breast cancer drug of its own, had continually revised its patent claims in an effort to cash in on the success of Genentech's product.
Judge William B. Shubb had ruled before testimony began that Herceptin infringed on Chiron's patent. So Genentech had to convince the jury that the claims in the original 1980's Chiron patent applications were invalid. The jury decided that the claims did not contain a sufficient description of the invention and did not allow someone skilled in the art to make the invention.
Chiron said yesterday that it was asking the judge to overturn the jury verdict and, if that fails, it would appeal. "The evidence clearly showed that Chiron was the first to invent these antibodies," it said.
Chiron has another patent infringement suit against Genentech regarding Herceptin, based on a different patent, that could go to trial next year.
Ein U.S. District Court Genentech bei hat Chiron´s Patentklage freigesprochen.
Chiron verklagte Genentech, da Genentech bei dem Brustkrebsmedikament Hercepti angeblich Chiron Patente verletzt habe.
Genentech Aktien schlossen bei 31.70 Dollar, während Chiron Aktien vorbörslich 1.17 Prozent niedriger bei 36.20 Dollar notieren.
Das BioTech Unternehmen Genentech verkündet enttäuschende Testergebnisse eines seiner Top Wirkstoffe Avastin in Verbindung mit einer anderen Arznei namens Xeloda von Roche Holdings bei der Behandlung von Brustkrebs Patienten. Xeloda von Roche wurde auch alleinstehend eingesetzt.
Die Arznei erreichte bei den involvierten 462 Frauen im fortgeschrittenen Stadium nicht die Effizienz Zielvorgaben (50% Verzögerung der Tumorentwicklung), d.h. das Tumor Wachstum konnte nicht lange genug verzögert werden. Genentech zeigte sich jedoch von den allgemeinen Sicherheitsergebnissen der Phase III Studie ermutigt und wird nach eigener Aussage die Phase III Tests gegen andere Krebsarten weiter fortführen. Genentech konnte im gestrigen Handelsverlauf 0,95% zulegen.
Salomon Smith Barney`s Analystin Elise Wang wies bereits letzte Woche darauf hin, dass enttäuschende Avastin Ergebnisse Genentechs Aktie um 20% nach unten ziehen könnten. Ihrer Meinung nach sei dies ein deutlich negatives Anzeichen im gesamten Entwicklungsprogramm, was auch an der grundsätzlichen Wirksamkeit von Avastin zweifeln lasse.
Ca$hmandt
11.09.2002, 23:38
SAN FRANCISCO - Shares of Genentech Inc. plummeted yesterday on news that a once-promising experimental breast cancer drug had failed a clinical trial.
The San Francisco-based company announced late Monday night that Avastin, a new class of drug designed to choke the blood supply to tumors, did not improve the prognosis of women with late-stage breast cancer.
Avastin did help shrink tumors, but it still didn't help patients live longer - a key goal of the phase 3 trial. Drug companies usually apply for Food and Drug Administration approvals after successful phase 3 trial results.
Shares of Genentech stock fell 9.7 percent yesterday on the New York Stock Exchange.
Genentech chief medical officer Susan Hellmann said the company was disappointed with the breast cancer results but remained hopeful that Avastin will improve the lives of other cancer patients.
The company is now conducting a phase 3 trial with 900 colon cancer patients. A previous trial with fewer colon cancer volunteers produced promising results, Hellmann said. Genentech is also testing Avastin on lung and kidney patients.
''Those areas hold more promise,'' said Patrick Mooney, an analyst with Thomas Weisel Partners.
''We remain confident on the likelihood of a positive outcome in the Avastin phase 3 colorectal cancer trial,'' Banc of America Securities analyst Michael King said in a note to clients yesterday.
Still, the breast cancer results were a blow to the company - and to the technology behind Avastin.
Avastin is one of the most developed drugs that attempt to block tumor-feeding blood vessels from forming.
That targeted approach was once hailed as an across-the-board treatment for many types of cancer.
Hints that the technology, called antiangiogenesis, would not turn out to be a miracle cure came in May during the annual meeting in San Francisco of the American Society for Clinical Oncology.
Reports released at the meeting on three of the experimental drugs showed only slight benefit in early testing on terminally ill patients.
Now, most analysts expect that Avastin and other angiogenesis drugs won't live up to their initial hype. Instead, it's expected the drugs ultimately will find their place in the drug cocktails routinely given to cancer patients.
Genentech said it hopes to release results of its colon cancer experiments in the middle of next year.
At least one analyst, Salomon Smith Barney's Elise Wang, cut her rating on Genentech's stock to ''in-line'' from ''outperform.'' Wang said the results ''may heighten concerns'' about Avastin's overall outlook.
Genentech also is appealing a $500 million verdict in Los Angeles involving the City of Hope Medical Center, which said the company refused to share profits of drugs developed with help from the hospital.
A federal jury in Sacramento did hand the company a significant victory last Friday when it ruled Bay Area rival Chiron Corp. was not entitled to share sales of Genentech's breast cancer drug Herceptin, which has rung up $1 billion in sales since it was approved in late 1998.
Chiron unsuccessfully argued during a 16-day trial that Genentech used technology patented by Chiron to develop Herceptin.
Salomon Smith Barney reduziert das Kursziel von $40 auf $28.
Robinson Humphrey stuft Genentech von Buy auf Outperform ab.
Ryan, Beck & Co. stuft Genentech von Market Outperform auf Market Perform ab.
Kursziel $40.
Genentech und Xoma präsentieren Ergebnisse der Testphase III für Raptiva, welche die primären Effizienzziele erfüllen konnten.
Idec Pharmaceuticals und Genentech´s gemeinsames Produkt gegen das sogenannte "Non-Hodgkin-Lymphom" hat sich in neuen Testdurchläufen als effektiv für die Behandlung von rheuomatoider Arthritis erwiesen.
Die neuen Daten zu dem Medikament Rituxan wurden auf der Website des College of Rheumatology und sehen Analysten zufolge ähnlich effektiv wenn nicht effektiver aus, als Amgen´s Enbrel, Johnson & Johnson´s Remicade und Abbott Laboratories´ experimentelles Medikament D2E7.
Das Medikament, dass für Non-Hodgkins-Lymphome bereits einen Umsatz von einer Milliarde Dollar generiert, könnte somit eine weitere Milliarde für beide Unternehmen einspielen, sollte es sich zur Behandlung von rheumatoider Arthritis durchsetzen.
Mit dem Terminus Non-Hodgkin-Lymphom wird ein Krebsbefall der Lymphen im Körper bezeichnet. Im Vergleich zum Hodgkin-Lymphom kann ein Non-Hodgkin-Lymphom auch bei Kindern auftreten. Das Non-Hodgkin-Lymphom beim Erwachsenen ist also eine Erkrankung, bei der (bösartige) Krebszellen im Lymphsystem gefunden werden. Das Lymphsystem hilft dem Körper gegen Krankheiten und Infektionen anzukämpfen
Genentech matches estimates (DNA) 31.88 -0.67: Reports Q3 (Sep) earnings of $0.23 per share, in line with the Multex consensus of $0.23; revenues rose 21.4% year/year to $675.1 mln vs the $648.6 mln consensus; Rituxan sales in the third quarter of 2002 increased 38% to $293.9 million.
Ca$hmandt
09.10.2002, 22:57
Man swingie wollt ich auch grad posten! :(
egal hier ein wenig ausführlicher:
Genentech reported third quarter earnings of $89.3 million, or 17 cents per share, more than double the $42.7 million, or 8 cents a share, earned a year ago. Excluding certain charges, Genentech had pro forma earnings of 23 cents per share, matching the average estimate of analysts polled by Thomson First Call. Revenue came in at $675.1 million, compared with $556.1 million in the year-ago quarter. Ahead of the news, Genentech (DNA) shares closed up 67 cents at $31.88.
A look at the six-month chart on Genentech illustrates its recent volatility. Yet despite this volatility, we believe it remains attractive fundamentally. The company will release its third quarter results tonight after the market close. Analysts are looking for the company to report earnings of $0.23 per share and Genentech has matched or exceeded estimates in each of the prior twelve quarters.
Last month, the shares came under pressure after the company announced that a Phase III study of Avastin in relapsed metastatic breast cancer patients did not meet its primary efficacy endpoint of progression-free survival. Put more clearly, the prospects for Avastin's success have been placed squarely in question. Yet while a Phase III trial failure is definitely an adverse catalyst, in the case of Genentech, the company continues to have a solid fundamental base.
In terms of its trailing operating results, Genentech reported second quarter earnings of $0.23 per share, exceeding the consensus estimate by a penny. At the same time, second quarter revenues rose 26.4% to $652.3 million, comfortably topping analyst expectations for sales of $602.4 million.
The strong quarter was primarily due to higher-than-expected Rituxan sales. Genentech's cancer treatment posted $275 million in worldwide sales on year-over-year sales growth of 47% and sequential sales growth of 11%. Notably, the solid Rituxan sales were driven in part by increased market penetration for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma.
So Genentech has real products -- its Herceptin sales were also promising -- and turns a solid profit. The shares currently trade at 37.7x trailing earnings and carry a forward multiple of 34.9x. With a trailing 5-year growth rate of 27%, and a projected 5-year growth rate of 25%, its current multiple is arguably defensible even setting aside the prospect of future product launches.
aud deutsch:
Genentech verdoppelt Gewinn
Der weltweit zweitgrößte Biotechnologiekonzern Genentech hat im dritte Quartal den Gewinn zum Vorjahreszeitraum mehr als verdoppelt. Auch beim Umsatz verzeichnete das Unternehmen einen Zuwachs.
Der Nettogewinn sei auf 89,3 Mio. $ oder 17 Cent je Aktie gestiegen nach 42,7 Mio. $ oder acht Cent je Aktie im dritten Quartal 2001, teilte das im kalifornischen South San Francisco ansässige Unternehmen am Mittwoch nach US-Börsenschluss mit.
Der Quartalsumsatz des nach Amgen zweitgrößten Biotechnologieunternehmens sei binnen Jahresfrist um 21 Prozent auf 675,2 Mio. $ gestiegen. Besonders die beiden Krebs-Medikamente Rituxan und Herceptin hätten zu dem Umsatzzuwachs beigetragen, hieß es weiter. Außerdem verbuchte das Unternehmen höhere Lizenz- und andere Einnahmen.
Vor Sonderposten habe der Gewinn im Quartal 120,2 (Vorjahreszeitraum 105,4) Mio. $ oder 23 Cent je Aktie betragen, hieß es weiter. Damit traf das Unternehmen genau die durchschnittlichen Erwartungen der von Thomson First Call befragten Analysten.
SG Cowen stuft die Aktien von Genentech von Outperform auf Market Perform ab, da man bis Mitte 2003 keine Impulse für die Aktie erkennen kann. Der Absatz der Produkte im Gesamten würde weiter zurückgehen, und neue Produkte seien kurzfristig nicht zu erwarten. Der alleinige Wachstumsmotor für die nächsten 12 bis 18 Monate sei Rituxan, dass allerdings langsam in die Jahre komme.
Genentech: Zerplatzte Träume Seite 1/2
[ 10.10.02, 01:32 ]
Von Robert A. El-Gayar
Die Nummer zwei der Branche legte am Mittwochabend robuste Ertragszahlen vor. Im abgelaufenen Quartal kletterte der Pro-forma-Gewinn gegenüber dem Vorjahreswert um 14 Prozent auf 120,2 Millionen Dollar oder 23 Cents je Aktie.
Über dem Big Gorilla im Biotechdschungel ziehen erste dunkle Wolken zusammen.
Zu verdanken hat Genentech den Wachstumsschub vor allem dem Blockbuster Rituxan. Die Umsätze des Krebspräparats zogen im Vergleich zum Vorjahresquartal um 38 Prozent auf 293,3 Millionen Dollar an.
Rituxan ist damit in den USA das meistverkaufte Markenpräparat gegen den tödlich verlaufenden Non-Hodgkin Lymphknotenkrebs. Der Erfolg von Rituxan basiert auf dem Einsatz menschlicher Antikörper.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Therapien können menschliche Antikörper Krebszellen gezielt bekämpfen und senken dadurch das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen. Rituxan dockt dazu an die Zelloberfläche entarteter Lymphozyten an und macht diese für das Immunsystem erkennbar.
Das körpereigene Schutzschild kann dann Gegenmaßnahmen einleiten und die Krebswucherungen zum Teil abtöten. Im einem zweiten Schritt kann dann gutartiges Zellgewebe aufgebaut werden.
Auf einem ähnlichen Prinzip basiert auch das Krebsmedikament Herceptin. Die Wachstumsraten des in die Jahre gekommen Präparats blieben im abgelaufenen Quartal konstant. Mit einem Umsatzplus von 15 Prozent auf 96,7 Millionen Dollar liegen die Verkaufserlöse aber weit abgeschlagen hinter Rituxan.
Das Geschäftsfeld Kardiovaskuläre Erkrankungen verbuchte sogar einen Umsatzrückgang um sechs Prozent. Noch gravierender fällt das Minus des Fibrosepräparats Pylmozyme gegen krankhafte Bindegewebswucherungen aus. Die Umsätze brachen um 16 Prozent auf magere 32,9 Millionen Dollar ein.
Um das rasante Wachstum der vergangenen Jahre zu halten, will Genentech jetzt in das Geschäft mit Arthritismedikamenten einsteigen. Gemeinsam mit Idec Pharmaceuticals und Roche soll das Spitzenpräparat Rituxan auf die Wirksamkeit gegen Gelenkentzündungen getestet werden. Anfang Oktober meldete das Forschungstrio ermutigende Ergebnisse.
Handfeste Resultate für Rituxan gegen Arthritisleiden werden erst ab Mitte 2003 vorliegen. Sollte sich das Präparat als wirksam erweisen, könnten neben den bestehenden 300.000 Krebserkrankten mehr als zwei Millionen Arthritispatienten zusätzlich behandelt werden. Die Wachstumsraten des Konzerns dürften dann deutlich nach oben korrigiert werden.
Nach Rituxan klafft allerdings eine gewaltige Lücke in der Pipeline von Genentech. Im September musste das Forscherteam einen gravierenden Rückschlag einstecken. Das viel versprechende Brustkrebspräparat Avastin hat die hoch gesteckten Ziele nicht erreicht.
In klinischen Tests konnte durch die Kappung der Blutversorgung von Tumoren die unkontrollierte Zellwucherung zwar gestoppt werden, positive Auswirkungen auf die Überlebenschance der Patientinnen wurden aber nicht festgestellt.
Auf der Kippe steht auch das lang erwartete Asthmapräparat Xolair. Nach einer Reihe Sicherheitsbedenken dürfte sich die Marktzulassung in den USA bis ins Jahr 2004 verzögern.
Auch Raptiva gegen Schuppenflechte bleibt hinter den Erwartungen zurück. Bevor die FDA den Zulassungsantrag wieder auf die Agenda setzt, müssen Genentech und Forschungspartner XOMA neue Testergebnisse vorlegen.
Mit einem KGV von 30 auf Basis der 2003er Gewinnerwartungen ist die Aktie von Genentech zwar im Branchenvergleich nicht unbedingt teuer, hat aber nach oben wenig Luft. Ohne Aussichten auf einen echten Blockbuster dürfte sich das Umsatz- und Gewinnwachstum in den kommenden Quartalen deutlich abschwächen.
quelle: boerse-online.de
First Albany stuft die Aktien von Genentech von Buy auf Neutral ab und bezieht sich dabei auf die Bewertung der Aktie. Die Ereignisse, die von den Experten als mögliche Impulse für die Aktie gewertet wurden (klinische Ergebnisse für Raptiva, die Ergebnisse der Sicherheitsstudie für Xolair und Rituxan), seien bereits Vergangenheit. Nun seien vorerst keine Impulse für die Aktie zu erwarten. Das Kursziel wird bei $36 festgesetzt, die Aktie schloss am Mittwoch bei $36.07.
Genentech meldet, dass die Bluttgerinnungs-Lösung TNKase in vorklinischen Tests die Behandlung von Patienten mit Herzattacken um mehr als 40 Minuten beschleunigen kann.
Eine in Europa und den USA mit 1,639 Patienten durchgeführte randomisierte Studie sei eine Vorstudie zu einem größeren Trial, hieß es.
"In diesem Trial waren wir fähig, die Hälfte aller Patienten in weniger als zwei Stunden zu behandeln," sagt Prof. Lars Wallentin von der Uppsala University und Uppsala, Schweden.
Ca$hmandt
12.12.2002, 13:08
Das BioTech Unternehmen veröffentlicht positive Testdaten für die Einnahme von Herceptin, Paclitaxel und Carboplatin gegen das Wachstum von Brustkrebs. Bei der Einnahme nur der ersten beiden Mittel, welches die Standardbehandlung ist, beträgt die mittlere Fortschrittdauer 6,9 Monate, die neue klinische Studie verlängerte diese auf durchschnittlich 11,2 Monate.
© BörseGo
Lexicon Genetics schließt Forschungs-Allianz mit Genentech
18.12.2002 16:26:00
Das Biotech-Unternehmen Lexicon Genetics Inc. vereinbarte für die Dauer von drei Jahren eine Forschungs-Allianz mit dem zweitgrößten Biotechnologiekonzern Genentech Inc. Gemeinsam sollen hierbei therapeutische Proteine sowie Antikörper-Kandidaten erforscht werden.
Für seine Unterstützung erhält Lexicon eine Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen und weitere Zuwendungen. Insgesamt können sich die Leistungen an Lexicon auf bis zu 39,0 Mio. Dollar summieren.
quelle: finanzen.net
Genentech und Novartis übermitteln der FDA neue Daten zu Xolair
19.12.2002 12:06:00
Das Schweizer Pharma-Unternehmen Novartis AG und das Biotech-Unternehmen Genentech Inc. übermittelten der U.S. Food and Drug Administration zusätzliche Daten für die Zulassung des Asthma-Medikaments Xolair. Die neuen Daten stammten aus klinischen Studien, an denen über 6.000 Personen beteilt waren.
Die Daten sollen auch bei den europäischen Zulassungsbehörden eingereicht werden. Im ersten Halbjahr 2004 soll die Marktzulassung in Europa beantragt werden.
Ursprünglich hatten die Unternehmen bereits 2001 die US-Zulassung erwartet. Jedoch hatte die FDA im Juli 2001 weitere klinische Daten verlangt. Das Präparat ist ein Anti-Immunoglobulin E Antikörper und wurde im Juni 2002 in Australien zum Handel zugelassen. Der injizierbare monoklonale Antikörper dient zur Behandlung von Asthma bei Jugendlichen und Erwachsenen.
quelle: finanzen.net
Die Biotechunternehmen Genentech und Xoma gaben heute nach Börsenschluss bekannt, dass man die FDA angewiesen habe, das Medikament Raptiva gegen Schuppenflechte zu einer weiteren Untersuchung zuzulassen. Noch vor dem Jahresende wolle man Ungewissheiten über die Marktzulassung geklärt haben, berichteten die Unternehmen schon vor Wochen. Nachbörsliche konnten DNA Aktien 95 Cents auf 35,95$ gewinnen.
Der Biotechgigant Genentech konnte im Q4 seinen Gewinn im Jahresvergleich von 42,1 Mio $ um 120% auf 92,8 Mio $ steigern. Einmaleffekte herausgerechnet betrug der Gewinn 24 Cents/Aktie, was Analysten erwartet hatten. Die wachsende Nachfrage nach den Krebsbekämpfern Rituxan und Herceptin seien für die positive Entwicklung verantwortlich gewesen, so das Unternehmen.
Der Umsatz des nach Amgen weltweit zweitgrößten Biotechunternehmens stieg gleichzeitig um 30% auf 778 Mio $. Vor Börsenschluss waren die Aktien um 1,21$ auf 35,21$ gefallen
Thomas Weisel stufen Genentech von Attraktiv auf Kaufen auf und beziehen sich dabei auf eine erfreuliche Umsatzentwicklung bei dem Medikament Rituxan. Der Umsatz soll im Jahr 2003 um 30% wachsen können, hieß es. Darüber hinaus habe Genentech eine Reihe neuer Produkte in der Pipeline, die Chancen auf weitere Kursanstiege eröffnen. Die Aktie steigt um 0.82% auf $35.50.
Stockungen in der Pipeline sorgten in letzter Zeit für unterdurchschnittliches Interesse.
In diesem Jahr könnte die Aktie unter normalen Umständen wieder in den Anleger-Fokus rücken. Ich denke hier, wie ich am 05.08.02 geschrieben habe, an das verzögerte Asthmamittel Xolair®. Bis Mitte des Jahres sollte das Produkt die Zulassung erfahren haben.
Eine Überprüfung von Raptiva™, eingesetzt gegen Schuppenflechte, wird bis Ende Jahr erwartet.
Weitere Meilensteine werden vom Brustkrebsmedikament Avastasin in anderen Anwendungsbereichen und Tarceva™ zur Behandlung von Lungenkrebs, erwartet.
Beflügelt durch die positiven Aussichten könnte der Schwung wieder zurückkehren und die Genentech-Aktie endlich aus dem USD 35 - Bereich befreien, daher würde ich Genentech bei günstigem Umfeld auf jeden Fall auf die Einkaufsliste setzten.
Kurzfristig profitieren dürfte ebenfalls das Mutterhaus Roche , die Rituxan® unter dem Namen Mabthera® ausserhalb der USA vertreiben darf und Serono , die ebenfalls eine Exklusivlizenz für Raptiva™ besitzen. :)
Europa`s grösstes BioTech Unternehmen Serono erhält nun die Vertriebslizenz für das Schuppenflechte Medikament Raptiva von Genentech für 15 weitere asiatische Staaten und kann nun den Vertrieb weltweit ausserhalb der USA und Japan aufnehmen. Für Europa soll noch im ersten Quartal die Vertriebszulassung beantragt werden. Die anderen Staaten sollen im ersten Halbjahr folgen. Analysten schätzen das Umsatzpotenzial von Raptiva auf $250-$300 Millionen.
Allein in den USA leiden geschätzte 1,5 Mio. Menschen an Schuppenflechte. Konkurrenzmedikamente sind Biogen`s Amevive, Amgen`s Enbrel, Abbott Lab`s Humira und Johnson & Johnson`s Remicade.
Deutliche Kursrückschläge musste das Biotechunternehmen Genentech zuletzt hinnehmen. Die Aktien stürzten um mehr als 6% auf 33$ nach dem bekannt geworden ist, dass es Probleme mit dem Medikament „Avastin“ gegeben habe. Offenbar berge das Präparat eine Reihe von Nebenwirkungen, welche zuletzt zu Zwischenfällen in der Behandlung geführt hätten.
Genentech und Xoma verkünden einen Erfolg bei Tests in Phase III für das Schuppenflechte Medikament Raptiva. Die Effizienz und Sicherheit der Arznei wurde an Erwachsenen mit mittlerer bis schwerer Schuppenflechte getestet. 27% der untersuchten Patienten zeigten nach 12 Wochen eine Verbesserung auf 75% der befallenen Fläche, nur 4% reagierten auf die Placebo Behandlung. 59% der behandelten Personenn sahen eine 50%ige Verbesserung, während die Rate bei Placebo hier bei 14% lag.
Genentech`s Aktie konnte am Freitag um 0,34% zulegen, Xoma fiel um 4,5%. Biogen, dessen Medikament Amevive in Konkurrenz zu Raptiva steht, stieg um 0,81%, musste jedoch nach der Meldung zuvor bestehende Kursgewinne wieder abgeben.
Genentech meldet für das abgelaufene erste Quartal einen Gewinnanstieg um 59% auf $151.5 Millionen oder 29 cents, nach $95.3 Millionen oder 18 cents im Vorjahr. Vor Einmaleffekten wuchs der Gewinn um 54% auf $182.6 Millionen oder 35 cents. Die Aktie notiert 4.22% schwächer bei $35.20.
Genentech und Xoma haben beschlossen, das Phase II Trial für das Medikament Raptiva zu terminieren. Das Medikament hätte gegen moderate bis schwere rheumatoide Arthritis eingesetzt werden sollen, zeigte aber in den Tests keine statistisch belegbare Wirkung. Die Genentech Aktie schloss am Freitag bei $37.05, während Xoma bei $5.49 aus dem Handel gingen.
Achtung !
Donnerstag, 15. 05. wichtiger Tag für Genentech und Tanox.
FDA-Gremium votet über Xolair.
DNA nach "sell on good News" ein Kauf ;)
Ursprünglich geschrieben von Luna
DNA nach "sell on good News" ein Kauf Gratulation !
DNA 54.85 (+44 %)
:eek: :eek: :eek:
Goldman Sachs hat mit geholfen.
...doch der Kurs wird sich auf diesem Level nicht halten können...Gewinne mitnehmen und unbedingt abkühlen lassen !
Bei günstigem Niveau mit Langfristkäufen beginnen.
Der Medikamentenhersteller Novartis hat für das Genentech (WKN: 924632, US: DNA) Medikament Lucentis, dass zur Verringerung des Risikos von altersbedingter Makuladegeneration dient, ein Marketing und Entwicklungsabkommen geschlossen. Novartis, Europas drittgrößter Medikamentenhersteller, erhielt die exklusive Lizenz für das Medikament außerhalb der USA und wird die globalen Entwicklungskosten mit Genentech, dem weltweit zweitgrößten Biotechnologieunternehmen teilen.
Ca$hmandt
10.07.2003, 08:33
Genentech meldet Zahlen zum abgelaufenen zweiten Quartal
Der US-Biotechkonzern Genentech Inc. meldete seine Zahlen zum abgelaufenen zweiten Quartal.
Während Analysten mit einem Gewinn von 26 Cents je Aktie rechneten, meldete der Konzern einen Gewinn exklusive Sonderaufwendungen von 163,5 Mio. Dollar oder 31 Cents je Aktie. Im Vorjahresquartal fiel ein Gewinn an von 120,5 Mio. Dollar oder 23 Cents je Aktie.
Der Umsatz konnte ebenfalls gesteigert werden und lag bei 799,7 Mio. Dollar nach 622,2 Mio. Dollar im Vorjahreszeitraum. Analysten rechneten mit einem Umsatz von 752 Mio. Dollar.
Das weltweit zweitgrößte Biotechnologieunternehmen Genentech ist im zweiten Quartal in die Gewinnzone gelangt. Grund waren die Erlöse mit wichtigen Krebsmedikamenten.
Im Quartal habe sich ein Nettogewinn von 132,3 Mio. $ oder 25 Cent je Aktie (verwässert) nach einem Nettoverlust von 213,6 Mio. $ oder 41 Cent je Aktie im Vorjahr ergeben, teilte die Nummer zwei der Branche hinter dem US-Konzern Amgen am Mittwoch nach US-Börsenschluss mit. Die Genentech-Aktien stiegen nachbörslich auf 78,80 $ nach 77,38 $.
Im Vorjahr hätten im Quartal Kosten in Höhe von 518 Mio. $ für Rechtsstreitigkeiten zu Buche geschlagen. Vor Firmenwertabschreibungen und Sonderposten stieg der Gewinn auf 31 Cent je Aktie nach 23 Cent je Aktie. Analysten hatten hier im Schnitt mit 26 Cent je Aktie gerechnet.
Operative Einnahmen gestiegen
Die operativen Einnahmen stiegen um 29 Prozent auf 799,7 Mio. $, teilte Genentech mit. Die Erlöse mit den beiden wichtigen Krebsmitteln des Konzerns, Rituxan und Herceptin, kletterten kräftig; der Umsatz mit Rituxan stieg den Angaben nach um 32 Prozent auf 363,4 Mio. $, der Herceptin-Umsatz nahm um 15 Prozent auf 109,1 Mio. $ zu.
Genentech-Finanzchef Lou Lavigne bekräftigte zudem die bisherige Gewinnprognose für 2003. Das Unternehmen rechne weiterhin mit einem Wachstum von mindestens 20 Prozent beim Gewinn je Aktie.
Genentech steigerte seinen Gewinn im Q1 von 151,5 $ auf 176,6 Mio. $.
Der Gewinn ohne Berücksichtigung von Sondereffekten erreichte 38 Cents/Aktie.
Die Analystenerwartungen lagen bei 31 Cents/Aktie.
Der Umsatz weitete sich von 749,7 Mio. $ auf 975,1 Mio. $ aus.
Gleichzeitig erhöhte Genentech die Prognose für das Gesamtjahr. Der Gewinn je Aktie soll nun 1,44 $ bis 1,50 $ erreichen.
Genentech wird zum Dividendenpapier. Zu diesen Zweck soll ein
Aktiensplit im Verhältnis 1:2 vorgenommen werden.
Der entsprechende Antragh muss am 16. April noch genehmigt werden.
Genentech hat den Beginn von klinischen Tests der Endphase III für Tarceva gemeldet.
Genentech hat seinen Nettogewinn im Q3 um 50% auf 230 Mio. $ oder 21 Cents/Aktie gesteigert.
Der Umsatz wuchs von 654 Mio. $ auf 1,2 Mrd. $.
Vorsicht jetzt mit Genentech. :tdown: Skepsis bezüglich Avastin-Absatz machen sich breit. Im schlimmsten Fall Korrektur von 20 Prozent (Meine Einschätzung). DNA ist immer noch viel zu hoch bewertet trotz Mega-Mittel und guter Pipeline.
Genentech und Osi haben von der FDA die Genehmigung für Tarceva erhalten.
http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=dna&compidx=aaaaa%3A0&ma=0&maval=9&uf=0&lf=1&lf2=0&lf3=0&type=2&size=2&state=8&sid=152290&style=320&time=12&freq=2&nosettings=1&rand=4920&mocktick=1&rand=6299
Genentech hat über positive Phase III-Testergebnisse von Avastin und Folfox4 berichtet.
Eine Kombination beider Behandlungsformen führte zu einer Verminderung der Sterblichkeitsrate um 26 %.
Der Gewinn stieg dank Einführung neuer Produkte von 176,6 auf 284,2 Millionen US-Dollar.
Der Umsatz weitete sich im Vergleich zur Vorjahresperiode von 0,98 auf 1,46 Milliarden Dollar aus.
Der Gewinn je Aktie ohne Berücksichtigung von Sonderposten kletterte von 19 auf 29 Cents.
Biotech und Pharma Sector doch noch im Plus..
DNA (Genentech): + 18.3 % mit grossem Umsatz wieder auf Erfolg von Avastin
Meldung positiver Daten des in der klinischen Studienphase III befindlichen Augen-Medikamentes Lucentis
http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=dna&compidx=aaaaa%3A0&ma=0&maval=9&uf=0&lf=1&lf2=0&lf3=0&type=2&size=2&state=8&sid=152290&style=320&time=10&freq=2&nosettings=1&rand=8830&mocktick=1&rand=619
Wahnsinnschart! :eek:
Genentech verdoppelt das Volumen des Aktienrückkaufprogramms auf 4 Milliarden US-Dollar. Die Frist läuft bis Ende Juni 2006. DNA hatte bis Ende Mai 29 Millionen Aktien für rund 1,5 Milliarden Dollar erworben.
Ich habe auch davon gehört, dass in letzter Zeit einige Investoren fett eingestiegen sind. :eek:
Bin leider nicht dabei. :(
Genentech übernimmt von Biogen Idec eine Produktionsstätte für 408 Millionen Dollar. Ab 2006 will DNA dort das Medikament „Avastin“ zur Bekämpfung von Tumoren produzieren.
DNA steigerte seinen Gewinn von 170,8 auf 296,2 Millionen US-Dollar.
Der Gewinn je Aktie klettert von 19 auf 30 Cents und übertraf damit die Prognose von 26 Cents.
Der Umsatz weitete sich von 1,13 auf 1,53 Milliarden Dollar stärker als erwartet aus.
boersenkater
10.10.2005, 00:38
Quartalszahlen...
3rd Quarter Ending September 2005
Earnings Whisper ®: $0.32
Analysts' Estimate: $0.30
Members' Estimate: $0.37
Release Date: 10/10/2005 After Market Close
http://www.earningswhispers.com/stocks.asp?symbol=DNA
FranzBauer
18.04.2007, 23:00
Ich plane in nächster Zeit Genentec (US3687104063) zu kaufen. Nachdem ich kein Thema zu Genentec gefunden habe, was mich etwas erschrocken hat, eröffne ich jetzt eines.
Kurze Fakten:
1. Genentec ist der größte Biotec-Konzern der Welt. (Was auch immer das bedeuten soll ;-)
2. Genentec steht im Mehrheitsbesitz von Roche.
3. Forschungsschwerpunkt liegt auf der "Heilung" (Naja) von Krebs.
4. Wichtigste (bzw. Erfolgreiste) Entwicklungen sind die Medikamente Avastin, Herceptin und Rituxan.
5. Ein ganzer Haufen an Studien, klinischen Tests, ... (zB. Darmkrebs,...) die Ende 2007 auslaufen sollen. Bis 2010 sollen mind. 30 neue Moleküle getestet werden. (bla, bla, bla)
6. bei Interesse mehr Infos. (achja, die Internetseite ist www.gene.com)
So, was meint ihr?
@FranzBauer
Zu deiner Beruhigung habe ich einen alten Thread gefunden und gemerged. :irony: Befindet sich etwas versteckt im Biotech-Subforum.
Meine Meinung: relative Schwäche zum Markt und ein leicht nach oben geneigter 1-jähriger Seitwärtskanal, sehen für mich nicht allzu vielversprechend aus.
FranzBauer
19.04.2007, 09:23
Wie blind bin ich denn, dass ich dieses Thema nicht gefunden habe?
...
Meine Meinung: relative Schwäche zum Markt und ein leicht nach oben geneigter 1-jähriger Seitwärtskanal, sehen für mich nicht allzu vielversprechend aus.
Du hast charttechnisch bestimmt recht. Ich bin auf dieses Unternehmen in einem Artikel in der schweizer Zeitung "Finanz u. Wirtschaft" gestoßen. Dort wird aufgrund der auslaufenden Studien und Tests die Aktie als ausgezeichnete langfristige Anlage gepriesen.
Mr.Arrogance
21.04.2007, 01:00
@franzbauer, zu deinem beitrag:
http://www.aktienboard.com/vb/showthread.php?p=1700430#post1700430
ich will dich nicht aufhalten. DNA ist ein hervorragender wert, vielleicht die beste pipeline im biotech-sektor neben CELG.
nach mcap-betrachtung inzwischen der größte wert, nach umsatz nummer 2, wenn ich nicht irre.
hat in den letzten monaten den BTK underperformt.
imo gibt es auch in den nächsten monaten bessere investments unter den großen biotechs. so beginnt z.b. avastin in letzter zeit etwas zu schwächeln. bleibt abzuwarten, ob evtl. erbitux mCRC-marktanteile von avastin gewinnen kann.
dennoch zählt DNA zweifellos weiterhin zu den basisinvestments im biotech-bereich.