Vollständige Version anzeigen : CV Therapeutics
Morgan Stanley stuft die Aktie von Übergewichten auf Untergewichten ab. Grund: Der Aktienkurs dürfte bis Ende 2003,wenn die Zulassung für das Medikament Ranolazine erwartet wird gebremst werden.
Quelle: Börsego
Naja,bin da anderer Meinung,wie denkt Ihr??
Ca$hmandt
30-12-2002, 13:19
Das Biotechnologieunternehmen CV Therapeutics hat einen Zulassungsantrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA für das Medikament Ranexa gestellt. Ranexa diene zur Behandlung von Angina.
Angina ist das Hauptsymptom der sogenannten koronaren Herzerkrankung (Erkrankung der Herzkranzgefäße), die mit einer Minderversorgung des Herzmuskels oder einem gesteigerten Bedarf des Körpers an Sauerstoff einhergeht. An Angina sind Millionen Menschen erkrankt. Die Krankheit ist oft ein Vorbote einer Herzattacke.
© BörseGo
Das Biotechunternehmen CV Therapeutics schlug im Q4 die Analystenschätzungen von 1,12 Cents/Aktie Verlust um 3 Cents. Der Umsatz stieg um 65,4% auf 1,8 Mio $ gegenüber den erwarteten 1,1 Mio $.
Die Analysten von Bear Stearns senken ihre Einstufung für CV Therapeutics in ihrer Studie vom 10. Dezember von "Peer Perform" auf "Underperform".
CV Therapeutics hat von der FDA eine spezielle Einschätzung für Ranexa erhalten.
Es ist ein beschleunigtes Genehmigungsverfahren zu erwarten, falls sämtliche klinischen Teststadien für das Mittel erfolgreich zu Ende geführt werden.
http://chart.bigcharts.com/bc3/quickchart/chart.asp?symb=cvtx&compidx=aaaaa%3A0&ma=0&maval=9&uf=0&lf=1&lf2=0&lf3=0&type=2&size=2&state=8&sid=18079&style=320&time=7&freq=1&nosettings=1&rand=2057&mocktick=1&rand=4748
Auf Wunsch von dasdoji möchte ich den Chartverlauf mal kommentieren:
Am 23. Oktober wurde ein Tagungstermin für ein Expertengremium der FDA (Entscheidung über Zulassungsempfehlung für Ranexa) festgesetzt.
Am 31. Oktober sorgte die FDA mit der Überstellung eines „approvable letters“ an CV Therapeutics für totale Verwirrung. Die FDA wartet in der Regel die Entscheidung ihres Expertengremiums ab, bevor sie einen solchen Brief verschickt.
Am 9. Dezember erhält CVTX die traurige Nachricht, dass noch weitere klinische Studien nötig sind, bis Ranexa die Vermarktungsgenehmigung erhält.
Dies lag wahrscheinlich an einer Verlängerung des QT-Intervalls von 4 bis 6 Millisekunden, wie sie unter Ranexa bei einigen Patienten im EKG aufgetreten war. Das QT-Intervall, das im EKG ermittelt wird, ist die Zeitspanne zwischen dem elektrischen Impuls der den nachfolgenden Herzschlag einleitet und dem sich anschließenden "Aufladevorgang" des Herzens. Normalerweise liegt die QT-Zeit zwischen 300 und 500 Millisekunden. Eine QT-Verlängerung wird als Ursache für einen plötzlichen Herztod diskutiert.
Ranexa (der derzeit am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene pFOX Inhibitor gegen Angina Pectoris) konnte ansonsten in einer Vielzahl von Studien seine Wirksamkeit hinreichend bestätigen.
Es befinden sich bei CV Therapeutics noch zwei weitere Kandidaten in der Endphase der klinischen Entwicklung.
CVTX hat etwa $460 Millionen in der Firmenkasse.
Die Marktkapitalisierung liegt ebenfalls bei ca. $460 Millionen.
Im Klartext, die Bewertung liegt im Bereich des Kassenbestandes.
Mit der Zulassung von Ranexa würde seit 20 Jahren der erste Wirkstoff einer ganz neuen Substanzklasse gegen Angina Pectoris zugelassen.
Ranexa beugt einem Angina Pectoris Anfall vor, indem es die Verbrennung der Fettsäuren zur Energiegewinnung im Herzmuskel zurückdrängt.
Da die Verbrennung von Fettsäuren deutlich mehr Sauerstoff benötigt als die Verbrennung von Glukose, die Sauerstoffzufuhr bei Patienten mit Herzkreislauferkrankungen aber meist ungenügend ist, kommt es auf Grund unvollständiger Verbrennung zur Ansammlung von Lactat im Herzmuskel, was dann seinerseits die bei Angina Pectoris bekannten Schmerzzustände auslöst. Indem Ranexa das Herz dazu bringt, bei Belastung anstelle von Fettsäuren Glukose als Energiequelle zu nutzen, nimmt der Sauerstoffbedarf ab und der Angina Pectoris Anfall bleibt aus.
Und am 2. Juni kam eben die gute Nachricht, dass CV Therapeutics von der FDA eine spezielle Einschätzung für Ranexa erhalten hat.
Es ist ein beschleunigtes Genehmigungsverfahren zu erwarten, falls sämtliche klinischen Teststadien für das Mittel erfolgreich zu Ende geführt werden.
Hallo :) ,
auch wenn kein Wunsch vorliegt trage ich folgendes von Schaeffer bei was auch ein wenig Licht ins Dunkle evtl. bringt . Ich hoffe es ist O. K. und nicht störend ..... ;)
Recent Short Interest
Short Interest 6,212,509
Short Interest Ratio (SIR) 7.99 :eek:
http://www.schaeffersresearch.com/streetools/stock_quotes.aspx?ticker_symbol=cvtx
Date Call OI Put OI
6/21 15,124 7,081
6/18 18,817 7,935
6/17 18,813 7,919
6/16 18,824 7,930
http://www.schaeffersresearch.com/cfxtemp/CFT0621_213627203.jpg
Date Avg. Call Vol.(21-days) Avg. Put Vol. (21-days) Put/Call Ratio
6/18/2004 818 195 0.24
6/17/2004 800 195 0.24
6/16/2004 810 207 0.26
6/15/2004 1,002 208 0.21
6/14/2004 1,004 331 0.33
6/10/2004 1,027 333 0.32
6/9/2004 1,036 326 0.31
http://www.schaeffersresearch.com/cfxtemp/CFT0621_2137507D.jpg
http://www.schaeffersresearch.com/cfxtemp/CFT0621_213750CB.jpg
Date Put/Call Ratio One Year Percentile Rank
6/21/2004 0.47 62.8%
6/18/2004 0.42 55.6%
6/17/2004 0.42 54.4%
6/16/2004 0.42 54.8%
6/15/2004 0.42 54.8%
6/14/2004 0.42 54.4%
6/10/2004 0.43 56.0%
6/9/2004 0.43 55.2%
http://www.schaeffersresearch.com/cfxtemp/CFT0621_213937AB.jpg
Hi moonlight,
sehr interessant die Sache. Bezüglich der Zulassung werde ich den ab jetzt ständig beobachten. Ich muss mir erstmal anlesen, für wann denn die notwendigen positiven Studienergenisse erwartet werden.
Jedoch ist das mit den 432 Mio. Kassenbestand so ein zweischneidiges Schwert.
Ich habe gerade in dem letzten SEC-Filing (Hier (http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=0001193125%2D04%2D0833 47%2Etxt&FilePath=%5C2004%5C05%5C10%5C&CoName=CV+THERAPEUTICS+INC&FormType=10%2DQ&RcvdDate=5%2F10%2F2004&pdf=)) gelesen wie sich die 432 Mio Cash zusammensetzen. Derzeit hat das Unternehmen etwa 23 Mio wirkliches Cash, also Geld in der Kasse. Der Rest, somit knapp 400 Mio. kann durch "marketable securities" beschafft werden.
Wenn das die weitere Neuausgabe von Aktien bedeutet, wovon ich ausgehe, und CVTX bisher sich auch so finanziert hat, dann weiss ich auch jetzt warum der Aktienkurs stetig in die Knie gegangen ist. Aufgrund der Verwässerung..
Oder liege ich da jetzt nicht so richtig, dann bitte ich um Aufklärung. Ich will damit sagen, das ein BuyandHold im Moment vielleicht zu riskant ist. Wer weiss, wo der Kurs im Zuge der Dilution steht, wenn die Zulassung kommt.
@Zar
Nein, ist doch super, wenn Du etwas dazu beiträgst. :tup:
@dasdoji
Danke für den link, aber leider kann ich den Begriff "marketable securities" auch nicht genau erklären. Ich denke mal Du liegst mit der Aussage "weitere Neuausgabe von Aktien" gar nicht so verkehrt.
Kann uns jemand aufklären?
Sollten diese Tests erfolgreich verlaufen, wird CVTX den Zulassungsantrag stellen. Die Ergebnisse dürften bis Mitte 2005 vorliegen.
Krass CV Therapeutics gibt es noch! :dunce: War meine meiner ersten Aktien vor 3 Jahren. Hatte auch gut was gewonnen mit dem Ding. Werde mir jetzt erst nomma den Thread hier reinpfeifen