Spekulativer Kauf:Antisoma

[Traderbiker]

Mit nur 25 Leuten auf dem Weg zum Milliarden US$ Unternehmen. WKN:917990
Kaufempfehlung von Taipan.
Hab mir gerade 2000 St ins Depot gelegt.
Kursziel:Alter Höchststand 5,40 Euro
Zahlen und Facts haben mich überzeugt,aber ist sehr spekulativ,man sollte streng limitieren(1,40-2,00 Euro)
Empfehlungskurs:1,50 €
Kursziel:5,40 €,langfristig 35 €
Stop-Loss:0,90 €

Gruß
Traderbiker

[Traderbiker]

Läuft super,derzeit bei 2,50 € +35%.

http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/biggrin.gif Gruß
Traderbiker

[Traderbiker]

Mit nur 25 Leuten auf dem Weg zum Milliarden US$ Unternehmen
Schlanke Organisation und interessantes Geschäftsmodell versprechen Riesengewinne
von Dr. Georg Melmer
Lange habe ich auf einen richtigen Zeitpunkt zum Einstieg gewartet, jetzt ist es so weit. Denn das britische Biotech-Unternehmen Antisoma (WKN 917 990)bringt alles mit, was ich von einem für Taipan-Leser interessanten Investment erwarte: Eine klare Fokussierung auf interessante Produkte, die das Potenzial haben, Milliarden US$ Umsatz zu machen; eine geringe Marktkapitalisierung, die erhebliche Kursgewinne ermöglicht; ein qualifiziertes Unternehmens-Team mit der nötigen Mischung aus Wissenschaftlern und Pragmatikern wie dem griechischen Mitgründer Agamemnon Epenetos und dem Firmenleiter (CEO) Glyn Edwards (zuvor bei Celltech, 3M und Therapeutics Antibodies), das die Umsetzung der Ziele garantiert. Nur eines fehlte mir noch, um Ihnen eine Kaufempfehlung zu geben: der starke Partner. Jetzt hat sich der US-Pharmariese Abbott an Antisoma beteiligt und die Vermarktung des Anit-Krebsmittels Theragyn zusichert. Jetzt ist genau der richtige Zeitpunkt, in Antisoma einzusteigen.

Keine Bürokratie und keine langwierige und risikoreiche Grundlagenforschung
Sie werden kaum ein Biotech-Unternehmen auf der Welt finden, das schlanker organisiert ist als Antisoma. Obwohl in den letzten 2 Jahren wesentliche Fortschritte in der Forschung und der Unternehmensentwicklung gemacht wurden, sind gerade einmal 9 weitere Leute zum Unternehmen gestoßen. Nur 5 Mitarbeiter in der Verwaltung führen ein börsennotiertes Unternehmen, das Produkte in den klinischen Phasen II und Phase III hat. Mit 3 von 25 Mitarbeitern kümmern sich 12% der Mitarbeiter um die weitere Geschäftsentwicklung, also um die nachhaltige Steigerung des Firmenwerts für die Aktionäre. In erster Linie geht es hierbei um das Aufspüren von Produkten, die aus der akademischen Forschung wie dem ICRF, dem britischen Krebsforschungszentrum in London, in Lizenz übernommen werden. Im Mittelpunkt stehen monoklonale Antikörper zur Tumorbekämpfung.

Antisoma nutzt die Forschung von über 1.000 Wissenschaftlern zur Krebsbekämpfung
Gerade zum ICRF mit seinen über 1.000 Wissenschaftlern bestehen hervorragende Beziehungen, denn Antisoma wurde 1990 von 2 ehemaligen Professoren des ICRF, Agamemnon Epenetos und Nigel Courtenay-Luck, gegründet. Mit der Verwertungsgesellschaft des ICRF, der Imperial Cancer Research Technology Ltd. (ICRT), wurde 1996 ein Joint Venture, die Cancer Therapeutics Ltd. (CTL), gegründet. Für bestimmte Produkte wurde ein Vorkaufsrecht eingeräumt. So besteht die Möglichkeit, sich aus den Ergebnissen der Forschung interessante weitere Projekte herauszusuchen. Auf CTL wurden noch wesentliche Rechte an potenziellen Produkten übertragen. Hierunter befand sich auch das heutige Hauptprojekt Theragyn. Mit der Auflösung dieses Joint Venture im Mai 1998 war der Weg an die Börse frei. ICRT erhielt eine Beteiligung von 8% an Antisoma und wurde somit zum drittgrößten Anteilseigner von Antisoma. Zuvor waren die meisten Mittel von der Leventis Holding und der Tanaud Holding aufgebracht worden, die beide zu 25,6% bzw. 14,3% an Antisoma beteiligt sind. Bei Leventis handelt es sich um den griechischen Abfüller von Coca-Cola, der seine nicht unerheblichen finanziellen Mittel auch in die Biotechnologie investiert. Mit Sicherheit hat bei diesem Investment aber auch die griechische Connection zu Professor Epenetos beigetragen. Ende 1998 flossen Antisoma durch eine Privatplatzierung 10 Millionen Pfund zu. Anschließend wurde die Aktien an der Easdaq zugelassen.

Exklusive Vermarktungsrechte für ein 850-Millionen-US$-Präparat gegen Eierstockkrebs
Mit dem Börsenerlös wurde besonders das am weitesten fortgeschrittene Produkt Theragyn weiterentwickelt. Hierbei handelt es sich um einen monoklonalen Antikörper, der ein für so genannte „epitheliale Zellen“ spezifisches Protein erkennt. Dieser Antikörper ist mit einer radioaktiven Strahlungsquelle (dem Isotop Yttrium-90) gekoppelt. Wie eine magische Kugel erkennt der Antikörper die Krebszellen und zerstört sie durch die Strahlung. Theragyn wurde als Zusatztherapie bei Eierstockkrebs getestet, einer besonders bösartigen Erkrankung, an der weltweit jedes Jahr über 100.000 Frauen sterben. Die Erkrankung wird jedes Jahr bei weltweit 150.000 Frauen diagnostiziert. In vielen Fällen ist sie dann schon weit fortgeschritten, und die Patientinnen haben wenig Heilungschancen. Oft kommt es nach positivem Verlauf wieder zu einem Rückfall.

Theragyn wurde an 21 Frauen getestet, die einem Rückfall erlitten hatten. Während 4 Frauen zwischenzeitlich verstarben, waren 16 Frauen auch noch nach 5 Jahren am Leben. Die Studie, die allerdings nicht den Bedingungen einer kontrollierten klinischen Studie genügte, bildete die Basis dafür, dass die FDA dem Produkt den so genannten „Orphan-Drug-Status“ verlieh.

Hierdurch kann Antisoma das Produkt für 7 Jahre exklusiv in den USA vermarkten. Eine ähnliche Regelung wird auch ab 2001 für die EU erwartet. Um die Zulassung zu erhalten, muss aber erst eine große, kontrollierte Studie durchgeführt werden. Diese wurde vor einiger Zeit von der FDA genehmigt. An dieser so genannten „SMART-Studie“ nehmen ungefähr 300 Frauen in 52 Zentren in 15 Ländern teil. Eine Zulassung könnte Ende 2002 erreicht werden. Das Marktpotenzial für die Anwendung bei Eierstockkrebs beträgt etwa 850 Millionen US$!

Größter Deal eines britischen Biotech-Unternehmens sichert weitere Forschung
Die Daten der obigen kleineren Studie waren beeindruckend, doch um eine qualifizierte Studie der Phase III durchzuführen, hatte Antisoma nicht genügend Geld. Es blieb nur der Weg, neues Geld über die Börse aufzunehmen oder einen starken Partner zu finden. Sozusagen 5 Minuten vor 12 gelang CEO Glyn Edwards fast ein Traumgeschäft. Mit dem amerikanischen Pharmariesen Abbott konnte ein fast idealer Partner gefunden werden.

Abbott will sich in der Onkologie weiter engagieren und verfügt über eine interessante Produktpipeline auf diesem Gebiet. Viel Erfahrung bei der Zulassung von neuen Medikamenten und die reichliche Finanzkraft bieten gute Aussichten für einen Erfolg. Besonders wichtig aber ist die Vertriebskraft, denn den größten Teil der möglichen über 100 Millionen US$ wird Antisoma aus Verkaufslizenzen von Abbott erhalten. Doch schon jetzt zahlt Abbott etwa 13 Millionen US$ für eine direkte Beteiligung von etwa 7% und eine weitere Option an Antisoma. Dies bietet Abbott die Möglichkeit, insgesamt etwa 20% an Antisoma zu besitzen. Zusätzlich werden etwa 12 Millionen US$ in den nächsten 2 Jahren für die weitere Entwicklung von Theragyn bei Eierstockkrebs fällig.

5 x mehr Patienten mit Magenkrebs könnte durch Theragyn geholfen werden
Gleichzeitig konnte mit Abbott auch eine Übereinkunft zur weiteren Finanzierung der klinischen Entwicklung von Theragyn bei Magenkrebs (zur Zeit Phase II) getroffen werden. Jedes Jahr erkranken fast 280.000 Menschen in den USA, Europa und Japan neu an der Krankheit. Weltweit sind es sogar 800.000 Menschen, denn in China ist Magenkrebs besonders häufig. Auch bei Magenkrebs besteht noch erheblicher Bedarf an neuen Therapien, denn die Standardbehandlung - eine Operation mit anschließender Chemotherapie - dient in erster Linie einer verbesserten Lebensqualität. Sie ändert aber wenig an der Überlebensrate, denn 90% der Patienten sterben innerhalb von 5 Jahren.

Zur Zeit gibt es kein Produkt, das spezifisch gegen Magenkrebs zugelassen ist. Auch die Phase-II-Studie ist weniger darauf gerichtet, die Überlebensdauer zu erhöhen, sondern die Ausdehnung des Krebses zu reduzieren. Mit einer Markteinführung ist nicht vor 2004 zu rechnen. Schon eine Verbesserung bei Magenkrebs durch Theragyn könnte dem Medikament einen sehr beträchtlichen Markt eröffnen, denn die sich an eine Operation anschließende Chemotherapie hat sich als ziemlich erfolglos erwiesen. Der Markt für eine Behandlung gegen Magenkrebs beträgt deutlich über 1 Milliarde US$. Sollte es sich als Standardtherapie durchsetzen, kö

[Traderbiker]

Hey Howie&Badi,es geht langsam los http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/biggrin.gif.http://cdpixel3.teledata.de/informer2/cdcharttcl?symm= ANM.BER&hist=1&dbrushwidth=&charttype=&gd1

Gruß

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Harleyluya
Traderbiker
Moderator>Pre IPO Talk<

[Traderbiker]

http://cdpixel3.teledata.de/informer2/cdcharttcl?symm= ANM.FSE&hist=1&dbrushwidth=&charttype=&gd1

Derzeit 2,80 Euro http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/biggrin.gif

Gruß

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Harleyluya
Traderbiker
Moderator>Pre IPO Talk<

[Traderbiker]

Shit,warum gehen unsere Charts heute nicht.
http://conchart.teledata.de:9032/consors/chart_big?sym=ANM.FSE&hist=i&dbrushwidth=1&avg=0&avg2=



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Harleyluya
Traderbiker
Moderator>Pre IPO Talk<

[Traderbiker]

Hey Kat,Badi,Howie und Gordon,stellt euch vor unser Förtschi hat Antisoma jetzt auch schon entdeckt http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gif,ein Bericht im neuen Aktionär Überschrift Neuer Biotechknaller http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gif,aber es spricht ja für Förtschis Team das sie diese Perle auch schon entdecken http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gif.

$Gruß
Trade

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Harleyluya
Traderbiker
Moderator>Pre IPO Talk<
>US Börse-Nasdaq<

[SLK230]

Hi Guido,

er sollte mal öfter bei uns vorbeischauenhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gif


Antisoma steht heute bei 2,63€

http://cdpixel3.teledata.de/informer2/cdcharttcl?symm=ANM.FSE&hist=3&dbrushwidth=&charttype=&gd1=&gd2=&benchmark=&infos=&indtype1=&indtype2=&volumen=

http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gifhttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gif

Liebe Grüße
Kathttp://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/lol.gif

[Traderbiker]

Kaufempfehlung:Antisoma WKN 917 990

Mit nur 25 Leuten auf dem Weg zum Milliarden US$ Unternehmen
Schlanke Organisation und interessantes Geschäftsmodell versprechen Riesengewinne

Sie werden kaum ein Biotech-Unternehmen auf der Welt finden, das schlanker organisiert ist als Antisoma. Obwohl in den letzten 2 Jahren wesentliche Fortschritte in der Forschung und der Unternehmensentwicklung gemacht wurden, sind gerade einmal 9 weitere Leute zum Unternehmen gestoßen. Nur 5 Mitarbeiter in der Verwaltung führen ein börsennotiertes Unternehmen, das Produkte in den klinischen Phasen II und Phase III hat. Mit 3 von 25 Mitarbeitern kümmern sich 12% der Mitarbeiter um die weitere Geschäftsentwicklung, also um die nachhaltige Steigerung des Firmenwerts für die Aktionäre. In erster Linie geht es hierbei um das Aufspüren von Produkten, die aus der akademischen Forschung wie dem ICRF, dem britischen Krebsforschungszentrum in London, in Lizenz übernommen werden. Im Mittelpunkt stehen monoklonale Antikörper zur Tumorbekämpfung.
Exklusive Vermarktungsrechte für ein 850-Millionen-US$-Präparat gegen Eierstockkrebs
Mit dem Börsenerlös wurde besonders das am weitesten fortgeschrittene Produkt Theragyn weiterentwickelt. Hierbei handelt es sich um einen monoklonalen Antikörper, der ein für so genannte „epitheliale Zellen“ spezifisches Protein erkennt. Dieser Antikörper ist mit einer radioaktiven Strahlungsquelle (dem Isotop Yttrium-90) gekoppelt. Wie eine magische Kugel erkennt der Antikörper die Krebszellen und zerstört sie durch die Strahlung. Theragyn wurde als Zusatztherapie bei Eierstockkrebs getestet, einer besonders bösartigen Erkrankung, an der weltweit jedes Jahr über 100.000 Frauen sterben. Die Erkrankung wird jedes Jahr bei weltweit 150.000 Frauen diagnostiziert. In vielen Fällen ist sie dann schon weit fortgeschritten, und die Patientinnen haben wenig Heilungschancen. Oft kommt es nach positivem Verlauf wieder zu einem Rückfall.
Mittelfristig sollte der alte Höchstkurs von 5,40 Euro wieder drin sein. Mit einem interessanten Produkt in der Phase III ist eine Marktkapitalisierung von 300 bis 400 Millionen Euro gerechtfertigt. Sollte die Phase III nach Plan verlaufen und die Zulassung erreicht werden, werden Antisoma genügend Mittel zur Finanzierung der weiteren, sehr interessanten Projekte zufließen. Die momentane Marktkapitalisierung ist angesichts dieser Aussichten zu gering.

InfoBox

Ticker:ANM
WKN 917990
Aktueller Kurs 2,65
Kurszeit 22.09., 19:35
Börse Berlin
Eröffnungskurs 2,60
Tageshöchstkurs 2,65
Tagestiefstkurs 2,53
52W Hoch 3,60
52W Tief 1,30
Jahreshoch 3,60
Jahrestief 1,30
Kassa -
Letzter Schlußkurs 2,55
Schlußkurs-Datum 21.09.
Durchschnitt 1 Jahr -
Durchschnitt 1 Monat 2,25

Empfehlung:
Strong Buy
KL: 3,00 €
SL: 1,50 €
KZ auf 1 Jahr:30-35 €
KZ bis Ende des Jahres:6,00 €

Einstufung von Traderbiker Boerse: Klarer Kauf
Einstufung:Hochspekulativ

Wichtig :
Grundsätzlich kann für ausgesprochene Empfehlungen keine Haftung übernommen
werden,denn bei Börsenengagements bestehen Verlustrisiken bis hin zum
Totalverlust! Für die Richtigkeit der Informationen kann trotz sorgfältige
Überprüfung keine Gewähr übernommen werden. Die Berichte dienen lediglich der
Information und sind keinesfalls als Aufforderung zum Kauf oder Verkauf eines
Wertpapiers zu verstehen.

© Traderbiker www.traderbikerboerse.pri.de (http://www.traderbikerboerse.pri.de) 24.09.2000 12:53






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Harleyluya
Traderbiker
Moderator>Pre IPO Talk<
>US Börse-Nasdaq<

[Badinvestor]

Antisoma plc reports Q1 results
Posted: Friday, November 10, 2000
10 November 2000: London,UK Antisoma plc (LSE:ASM, EASD:ASOM) today announces results for the quarter ended 30 September 2000.

Highlights


Thioplatin, a novel platinum-based targeted anti-cancer therapy, joins development pipeline

Theragyn Phase III study recruitment expected to complete first quarter 2001

£9 million gross raised in private placement of new ordinary shares

Losses for the period reduced to £1.7 million (Q1 1999: £2.1 million)
Dr Barry Price, Chairman, commented:

Dr Barry Price, Chairman, commented:
“We are very pleased that recruitment in the Theragyn Phase III study has restarted. Patient accrual is picking up and we anticipate that results from the study will be available in the second half of 2002. Since the end of the first quarter, we have taken a significant step towards one of our principal objectives for the year, namely the broadening and strengthening of Antisoma’s development pipeline with the addition of Thioplatin. We believe this shows we are a partner of choice for the development of novel cancer therapies.”

For further information contact:

Antisoma plc
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Val Tate, Head of Investor Relations Tel: +44 (0)20 8799 8200

Financial Dynamics
Jonathan Birt / Sophie Pender-Cudlip Tel: +44 (0)20 7831 3113

This quarterly report contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties. No assurances can be given that such statements can be achieved.

CHAIRMAN’S REPORT

Thioplatin
Although it is only eight weeks since the publication of the annual report, in that time we have taken a significant step towards one of our principal objectives for the year, namely the broadening and strengthening of Antisoma’s development pipeline. On 30 October, we announced the in-licensing of Thioplatin, an innovative, tumour targeting version of a platin. Unlike existing platinum-based drugs, Thioplatin is only “switched on” by the acidic conditions typically found in tumours, leaving healthy tissues essentially undamaged. Thioplatin is expected to enter clinical studies within the next two years.

Theragyn (pemtumomab)
Antisoma’s lead product, Theragyn (generic name pemtumomab), continues to make progress. Patient accrual into the Phase III (SMART) study in ovarian cancer patients has been building following the temporary halt in recruitment earlier this year. Early in July, Antisoma’s SMART study Independent Safety Committee strongly recommended that recruitment into the SMART study be continued. Following discussions with the appropriate regulatory authorities, recruitment was resumed in July and is projected to complete in the first quarter of 2001. We still anticipate that results from the study will be available in the second half of 2002.

Recruitment into the pilot Phase II gastric cancer study is now expected to be complete in 2001. The Company is actively considering a second study following revised eligibility criteria for patients entering the study with a view to more rapid patient accrual than has been possible to date.

Therex
Therex is a humanised monoclonal antibody under development, initially for the treatment of breast cancer. Antisoma has applied for patent protection covering the humanised HMFG1 monoclonal antibody, which is the basis of Therex, and has received notice of allowance from the US patent authorities. The claims of the patent cover the humanised HMFG1 antibody and certain methods of production. The projected expiry of the patent is in 2018.

Since the product was adopted from the ICRF earlier this year, we have concentrated on manufacturing scale-up as the anticipated dose regimen is significantly greater than for Theragyn. Development, focused on the establishment of stable cell lines that secrete high yields of the antibody, has been slower than anticipated. In addition, we decided that the first production batch should be significantly larger than preliminary estimates. Increased production capacity has now been secured, leading to a revised estimate of mid-2002 for receiving clinical material for the projected Phase IIa study.

AngioMab
Work on AngioMab is concentrating on identifying lead product candidates and scale-up of manufacture ahead of starting clinical studies. We anticipate that the first AngioMab product into the clinic will be a radiolabelled version of the antibody to be used to treat glioma, a form of brain cancer. Clinical studies are projected to start by the end of 2001.

Funding
In August 2000 the Company raised £8.7 million net of expenses through the issue of 7.68 million new ordinary shares at 117p per share. Continental European investors represented over 30% of the new money received. After the quarter end, the Company received a further £2.6 million on the exercise of an option by Altium Capital Limited (“Altium&#8221http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/wink.gif to purchase 2.2 million new ordinary shares at an exercise price of 117p per share. Altium (previously Apax Partners & Co. Corporate Finance Limited) were granted the option in December 1996 in connection with a private fund raising completed on Antisoma’s behalf.

New Director of Clinical Development
At the beginning of October, we announced the appointment of Dr Tony Whitehead as Director of Clinical Development. Tony joined us from Pfizer Ltd, where he has been Medical Director since 1995 and was involved in the successful UK development of five major new drugs. He brings experience of running major multinational clinical studies, as well as broad expertise in regulatory and medical affairs.

We were sorry that Dr Luiz Porto, who Tony replaces, is leaving the Company for health reasons. Luiz has played a central role in the growth of Antisoma. On behalf of the Board and his colleagues, I would like to thank Luiz Porto for his outstanding contribution to the Company over the past four years.

Financial review
Three months ended 30 September 2000
Revenue received in the period totalled £0.8m (Q1 1999: £nil). This was the third development milestone payment due under the Development and Licence agreement signed in October 1999 with Abbott Laboratories (“Abbott&#8221http://www.aktienboard.com/vb/images/smilies/wink.gif. As a consequence of this income and increased interest income from cash on deposit, the losses for the period were reduced to £1.7m (Q1 1999: £2.1m). Net operating expenses were £2.7m (Q1 1999: £2.1m). Operating expenses include research and development spending of £2.0m (Q1 1999: £1.5m). The increased spend in research and development reflects the increased number of products in the development pipeline.

Liquidity and financial condition
In August 2000 the Company raised £9.0m, before expenses of £0.3m, through the issue of 7.68 million new ordinary shares priced at 117p per share. Cash in the bank and held in short term investments totalled £12.2m at 30 September 2000, compared to £4.4m at 30 June 2000 and £1.8m at 30 September 1999. The net cash outflow from operating activities was £1.1m in Q1 (Q1 1999: £2.0m). In October, after the end of the quarter, a further £2.6m was received following the exercise of an option by Altium to purchase 2.2 million ordinary shares at an exercise price of 117p per share. Following the issue of these shares on 7 November 2000, the Company has 87,553,298 ordinary shares in issue.

Creditors have increased to £3.4m from £1.1m as at 30 September 1999 and £2.5m as at 30 June 2000. The increase in creditors since September 1999 is largely due to the receipt of advance funding in respect of the Theragyn clinical trials and to a provision of £166,000 (30 June 2000: £122,000; 30 September 1999: £11,000) for employers’ national insurance on share options issued on or after 6 April 1999. The further increase in creditors from 30 June 2000 is due to a general increase in activity.

Summary
The

[Badinvestor]

Die Experten des Fachmagazins Der Aktionär raten risikobereiten und geduldigen Anlegern, auf dem aktuellen Kursniveau langfristige Positionen von Antisoma aufzubauen.

Nach Ansicht der Experten stelle das Biotechnologie-Unternehmen ein sehr aussichtsreiches Investment dar. Trotz des spekulativen Charakters der Aktie von Antisoma sei der Wert durch eine überzeugende Geschäftsstrategie des Unternehmens und eine vielversprechende Produktpipeline ein interessantes Investment.

Analyst: Der Aktionär
WKN der Aktie: 917990
KGV 01e: k.A.
Besprechungskurs: k.A.
Kursziel: k.A.
Rating des Analysten: Langfristig kaufen


Quelle: Aktienresearch

[Badinvestor]

Der Aktionär hält Antisoma für aussichtsreich.

Das Unternehmen habe die Veröffentlichung einer Publikation über Thioplatin, dem von Antisoma lizensierten Wirkstoff zur Therapie von Krebserkrankungen, gemeldet. Die Veröffentlichung demonstriere Thioplatins Vorteile gegenüber Cisplatin, dem führenden Chemotherapeutikum auf Platinbasis.

Analyst: Der Aktionär
WKN der Aktie: 917990
KGV 01e: k.A.
Besprechungskurs: 2,65 Euro
Kursziel: k.A.
Rating des Analysten: Aussichtsreich


Quelle: Aktienresearch

[Badinvestor]

Die Experten des Aktionärs halten das biopharmazeutische Unternehmen Antisoma für einen Kauf.

Antisoma nehme aussichtsreiche Wirkstoffe unter Lizenz und entwickle diese weiter bis zur Vollendung der Phase II respektive der beginnenden Phase III. Antisoma habe derzeit sechs Produkte in der Entwicklung.

Die am 9.5. präsentierten Geschäftszahlen trafen die Erwartungen. So betrug der Verlust 2,3 Mio.GBP. Die Experten des Aktionärs raten zum Kauf der Aktie und sehen das Kursziel auf Sicht von 2-3 Jahren bei 15-20 EUR. Den Umsatz für 2002 schätzen die Experten auf 150 Mio.EUR.

Analyst: Der Aktionär
WKN der Aktie: 917990
KGV 02e: k.A.
Besprechungskurs: k.A.
Kursziel: k.A.
Rating des Analysten: Kaufen


Quelle: Aktienresearch

[Howie]

Moin zusammen!

Anscheinend rührt sich bei Antisoma langsam wieder etwas. Die Umsätze steigen an - die Kurse ebenfalls!

Aktuell in Frankfurt 8% im Plus mit 3,17 €

Hab ich etwa eine Meldung verpasst?

Kann doch wohl nicht an der Empfehlung des Aktionärs liegen!? :D

So long
Howie :smokin:

[Afc]

@Badinvestor

Nach lange Beobachtung des Wertes, genauergesagt
seit der ersten Empfehlung im Aktionär (zu der
Zeit habe ich das Schmierblatt noch gelesen),
habe ich Antisoma auf meiner Watchlist.

Bisher habe ich im Biotechbereich nur in Fonds
investiert, da mir ein Einzelinvestment mit
zu hohen Risiken verbunden war.
Bis auf eine Ausnahme: Incyte-Genomics (Daten-
bankspezialist für Biotechfirmen), da die
Entwicklung des Wertes nicht von dem Erfolg von
Einzelprojekten abhängt.

Antisoma hat sich aber nach den letzten Geschäfts-
zahlen wieder ins Anlegerinteresse gebracht.

Jedenfalls überlege ich im Moment noch, ob ich einen kleinen Betrag investiere oder nicht.
Seit Anfang April hat der Wert über 50% zugelegt.
Andere Analysten sind der Meinung, das die in
der Produktpipeline laufenden Projekte mit einem
Kurs von 5,00€ fair eingepreist wären!

Kaufen oder weiter beobachten?

Gruss
AFC, Legend-Investor;)

[Badinvestor]

Die Antisoma Plc. Gab bekannt, dass sich die US-Zulassung für ihr Medikament Pemtumomab um 18 Monate verzögert, weil die Federal Drug Administration (FDA) weitere Tests verlangt. Die Markteinführung ist damit erst ab 2004 wahrscheinlich.

Pemtumomab ist ein Medikament zur Behandlung von Eierstock-Krebs. Der Weltmarkt hierfür hat ein Volumen von über 850 Mio. Dollar. Die FDA hält die Wirksamkeit des Medikaments nicht für erwiesen. Auch die Daten zur Sterblichkeitsrate sind nicht zufriedenstellend und werfen neu Fragen auf. Antisoma braucht deshalb weitere Patienten für das letzte Stadium der Phase III Tests. Zu den bisher 300 kommen etwa weitere 100 Testpersonen hinzu.

Das Unternehmen will dieses Jahr noch zwei weiter Medikamente auf den Markt bringen. Die Medikamenten-Pipeline von Antisoma enthält noch das Medikament Therex gegen Brustkrebs und AngioMab gegen Gehirn-Krebs.

Zwei Drittel aller Medikamente, die in Phase III gelangen, kommen auch auf den Markt. Die kritische Phase ist die Phase II. Dort versagt die Hälfte der Medikamente.

Die Aktien verloren in London 3,23 Prozent und notieren aktuell bei 150 Pence.


Quelle: finance-online

[Afc]

@Badinvestor
Dann hatte sich meine Frage ja vorerst erledigt!

Bezüglich der Veröffentlichung von AKTUELLEN
Neuigkeiten hier im Board gehe ich davon aus,
das die aktuellen Meldungen von gestern
dann übermorgen gepostet werden.

Sorry, aber diese Meldung hätte spätestens
am Mittwochmorgen hier erscheinen müssen!

Ich selber bin bemüht, aktuelle Meldungen
aus meinem Threadbereich noch vor der
Veröffendtlichung auf deutschen Seiten
in Threads zu posten, soweit das mein Research
und meine Freizeit zulässt.
Anders macht das auf Dauer wenig Sinn, bringt
keine Leser und verspielt das Vertrauen in die
Sachkennntnis und das Engagement des Autors.

AFC, Legend-Investor;)