Vollständige Version anzeigen : Myriad Genetics
Myriad Genetics versucht durch Hilfe zweier Technologienresourcen zielgerichtetere und effektivere Diagnosemittel und Therapeutika herstellen zu können.
Die erste Resource stellt dabei seine umfangreiche familiäre Genealogie Datenbank und DNA Probensammlung mit isolierten Genen, die im Zusammenhang mit schweren menschlichen Krankheiten stehen, dar.
Als zweite Resource verwendet Myriad seine ProNet Technologie. ProNet ist eine automatisierte Protein Interaktions Technologie mit hohem Durchsatz, zur Suche nach Genen und den vollständigen Krankheitswegen im Körper. Der Krankheitsweg ist ein wichtiger Bestandteil dieser Analyse, da über ihn optimale Angriffsziele für Therapeutika bestimmt werden können.
Außer dieser allgemeinen Gensuche, bietet Myriad einen kommerziellen Gentestservice. Dazu bietet das Unternehmen den BRACAnalysis(TM) Gen Test zur Bestimmung von der Anfälligkeit gegen Brustkrebs und Eierstockkrebs an, sowie den CardiaRisk(TM) Test zur Bestimmung von Bluthochdruck durch Salzempfindlichkeit.
Darüber hinaus befindet sich MPC-7869 gegen Prostatakrebs seit April 01 in Phase 2 und ein weiteres Produkt MPC-1203 gegen Thrombose in der Präklinischen Phase.
Kooperationen mit Bayer, Eli Lilly & Company, Monsanto, Novartis, Schering, Schering-Plough.
Myriad präsentiert einen Verlust von 6,8 Mio.$ oder 29 cents/Aktie nach 2.8 Mio.$ oder 9 cents im Q4 01. Analysten erwarteten einen Verlust von 19 cents/Aktie.
Der Umsatz stieg von 10.8 auf 14.1 Mio$.
Myriad hat für das R-flurbiprofen (Alzheimer) einen Antrag bei der FDA gestellt.
Dawnrazor
22-08-2002, 17:17
Mal warten, wie lange die Überflüssige-Threads-Polizei braucht, bis sie diesen Thread entdeckt. :D
Mecker-Dawn wieder unterwegs. :D
Mal sehen wie lange es dauert bis er sein avatar wieder wechselt. :dunce:
@moon:
Dawn hat schon recht,ist doch alles doppelt jetzt. Direkt unter deim Posting ist das gleiche vor dir reingesetzt worden.
Kann passieren,aber trotzdem: Im Zweifelsfall über die Suche gehen.
Wie ist das möglich.
Ich hab vor diesem posting alle Seiten nach myriad abgesucht und dann einen neuen thread eröffnet. :confused: :eek: :confused:
Aventis war der letzte Beitrag.
Glaubt`s mir oder laßt es. Ändern kann ich aber jetzt eh nichts mehr. :o :o :o
ist doch okay,nicht gleich beleidigt sein. :rolleyes:
CIBC World Markets stuft Myriad Genetics von "Sector Perform" auf "Sector Underperform." Grund seien die Bewertung, die anhaltende Abkühlung des Umsatzwachstums bei Gen-Test-Systemen und die schwache Produktpipeline. Der Fair Value sei bei $17.70. Myriad fällt um 2.14% auf $18.30.
Myriad Genetics meldet Verlust im ersten Fiskalquartal
05.11.2002 13:53:00
Die Myriad Genetics Inc., ein amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, meldete am Dienstag die Ergebnisse für das erste Fiskalquartal.
Den Angaben zufolge belief sich der Verlust im ersten Fiskalquartal, welches am 30. September endete, auf 5,3 Mio. Dollar oder 22 Cents je Aktie. Im Jahr zuvor war noch ein Verlust in Höhe von 1,2 Mio. Dollar oder 5 Cents je Aktie angefallen. Analysten waren durchschnittlich von einem Verlust in Höhe von 22 Cents je Anteilsschein ausgegangen.
Der Umsatz des Unternehmens konnte allerdings zulegen. Demnach setzte der Konzern von Juli bis September insgesamt 15,5 Mio. Dollar um. Im Vorjahreszeitraum belief sich der Umsatz auf 13,2 Mio. Dollar.
Die Aktie von Myriad schloss am Montag in New York bei 18,37 Dollar.
Myriad Genetics gibt bekannt, insgesamt $57.3 Millionen in einer Emission von 3,000,000 Aktien aufgenommen zu haben. Morgan Stanley war alleiniger Begleiter der Kapitalerhöhung. Nach der Emission wird Myriad insgesamt 26.9 Millionen ausstehende Aktien haben. Myriad wird den Erlös für allgemeine Zwecke und zur Kostendeckung der klinischen und preklinischen Tests und Medikamentenentwicklung und -forschung verwenden.
Myriad Genetics meldet für das zweite Quartal einen Verlust von $6.9 Millionen oder 27 cents nach 10 cents je Aktie im Vorjahr. Analysten rechneten lediglich mit einem Verlust je Aktie von 23 cents. Das biopharmazeutische Unternehmen führte den größeren Verlust auf höhere Kosten bei der Direktvermarktung der Produkte an den Verbraucher zurück. Der Umsatz wuchs gleichzeitig um 26% auf $17 Millionen, was über den Erwartungen von $15.8 Millionen liegt.
Myriad Genetics gibt die Entdeckung eines wichtigen Gens bekannt, dass für Depressionen verantwortlich gemacht wird. Der Name des Gens ist DEP1. DEP1 wird die Basis eines Forschungs- und Entwicklungsprogrammes zusammen mit Abbott Laboratories sein, hieß es. Es sei die Basis einer ganze neuen Klasse von Medikamenten, die zur Behandlung von Depressionen dienen sollen. Die Entdeckung des Gens löst eine $1 Million schwere Zahlung von Abbott zu Myriad aus, hieß es.
Myriad Genetics meldet für das dritte Quartal, dass Ende März beendet wurde, einen Verlust je Aktie von 20 Cents, was 2 Cents über den Erwartungen liegt. Der Umsatz wuchs um 22.9% auf $16.1 Millionen, während $16.8 Millionen erwartet wurden.
SALT LAKE CITY, Jul 10, 2003 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Myriad Genetics, Inc. (Nasdaq: MYGN) and Mayo Clinic are collaborating on the development of novel Alzheimer's disease therapeutics based upon several drug candidates that have been discovered at Mayo Clinic, the Company announced today. Myriad has received worldwide exclusive therapeutic rights to the drug
candidates and to further drug discoveries that result from collaboration on compounds that lower the beta amyloid peptide, Abeta42. Myriad has also licensed a broad patent application from Mayo Clinic that relates to compounds that lower Abeta42. The license agreement provides Myriad with rights to develop and market all of the drugs resulting from the collaboration.
"This collaboration with Mayo Clinic bolsters Myriad's strong Alzheimer's disease clinical development program. Coupled with our lead drug candidate MPC-7869 (R-flurbiprofen), this creates an important focus area for the Company in Alzheimer's disease and it adds the potential of providing second generation
compounds," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We intend to pursue aggressive development and commercialization of these compounds that may slow or prevent the unrelenting cognitive decline of
Alzheimer's disease."
Discovery of the novel Abeta42-lowering agents is the result of research led by Todd Golde, M.D., Ph.D., at Mayo Clinic, Jacksonville, and Edward Koo, Ph.D., of the University of California, San Diego. Myriad intends to investigate the
commercial potential of the compounds and continue to vigorously pursue drug discovery and development efforts. New therapeutic agent discoveries made by Dr.
Golde's group and Myriad, as part of further investigation into Abeta42-lowering drugs, will also be evaluated for development.
Abeta42 is the primary constituent of the senile plaques that accumulate in the brains of patients with Alzheimer's disease. Researchers generally believe Abeta42 to be a key initiator of Alzheimer's disease, since this peptide has the greatest tendency to aggregate, cause neuronal damage and initiate amyloid
deposits in the brain. Most genetic mutations that cause early-onset Alzheimer's disease appear to do so by increasing production of Abeta42. These findings have led to intense research efforts to develop drugs that inhibit production of
Abeta42. Alzheimer's disease is an important focus of Myriad's drug development efforts. The Company believes that lowering Abeta42 is a highly promising area of anti-Alzheimer's disease drug development. Myriad is conducting a Phase II human
clinical trial in Alzheimer's disease that will assess the efficacy of MPC-7869 (R-flurbiprofen) in reducing the cognitive decline in Alzheimer's patients. MPC-7869 has been shown to be effective in lowering levels of Abeta42 in cellular assays and in animal models, and drugs that reduce Abeta42 prevented or
slowed cognitive decline in Alzheimer's patients in recent clinical trials. The new drug candidates and the research collaboration with Mayo Clinic are intended to provide additional novel avenues for Alzheimer's disease prevention and treatment through reduction of Abeta42 levels. Myriad believes that MPC-7869 is
the first well-tolerated drug that inhibits the production of Abeta42 to be evaluated in a clinical trial for the treatment of Alzheimer's disease.
About Alzheimer's Disease Alzheimer's disease is the most common form of dementia, and is characterized by the loss of mental function. The disease affects 4.8 million individuals in the
United States alone, and over 25 million people worldwide. Twenty-five percent of the population over age 75 is affected. Common symptoms include a gradual loss of memory, problems with reasoning or judgment, disorientation, difficulty in learning, loss of language skills, and decline in the ability to perform
routine tasks. Areas of the brain that control memory and thinking skills are affected first, but as the disease progresses, cells die in other regions of the brain. Eventually, the person with Alzheimer's disease will need comprehensive nursing care. If the individual has no other serious illness, the loss of brain
function itself will eventually cause death.
There is a large unmet need for treatments that arrest cognitive decline and may prevent Alzheimer's disease. The most commonly prescribed drugs to treat the symptoms of Alzheimer's disease are acetylcholinesterase inhibitors. These drugs provide a temporary increase in cognitive ability to patients but the course of the underlying disease is left unchanged and cognitive decline soon continues.The United States market for acetylcholinesterase inhibitors is estimated at $1.2 billion per year. Myriad Genetics, Inc. is a leading biopharmaceutical company focused on the
development of novel healthcare products. The Company develops and markets proprietary predictive medicine and personalized medicine products, and is developing and intends to market a number of promising therapeutic products that
address large potential markets. Myriad's news and other information are available on the Company's Web site at www.myriad.com . This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements
relating to the role of Abeta42 in Alzheimer's disease and its potential to lead to therapeutics to slow or prevent Alzheimer's disease, Myriad's intent to vigorously pursue development and commercialization of the compounds licensed
from Mayo Clinic, the focus of the collaboration between Myriad, Mayo and Dr. Golde, the ability of the drug candidates and research collaboration to provide new avenues for Alzheimer's disease prevention and treatment and the efficacy of
MPC-7869 in lowering Abeta42 and treating Alzheimer's disease. These forward looking statements are based on management's current expectation and are subject to certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ
materially from those set forth or implied by forward-looking statements. These include, but are not limited to, uncertainties as to the extent of future government regulation of Myriad Genetics' business; uncertainties as to whether Myriad Genetics and its collaborators will be successful in developing, and obtaining regulatory approval for, and commercial acceptance of, therapeutic compounds; the risk that markets will not exist for therapeutic compounds that Myriad Genetics develops or if such markets exist, that Myriad Genetics will not be able to sell compounds, which it develops, at acceptable prices; and the risk
that the Company will not able to sustain revenue growth for its predictive medicine business and products. These and other risks are identified in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission, including the Company's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended June 30, 2002.
All information in this press release is as of July 10, 2003, and Myriad undertakes no duty to update this information unless required by law.
die prall gefühlte Pipline von MYGN lässt in Zukunfft hohe Gewinne erwarten. Die meisten der Medikamente zeichen sich als Blockbuster ab, die z.Z. noch kein Konkurrenzprodukt fürchten müssen.
http://www.myriad.com/pharma/drgdevpipeline.htm
eine Auflistung der Einsatzgebiete der einzelnen Medikamente folgt.
Stadium der Entwicklung :
Klinisch (Zwischen)
AnwendungscFelder :
Onkologie, Bösartige Tumoren, Degenerative Krankheiten, Krankheiten Neurodegenerative, Krankheit Alzheimers, DoppelpunktcKrebs, Doppelpunkt Polyps, ProstatacKrebs
Produkteigenschaften :
Flurizan, R-flurbiprofen, das reine einzelne R-Enantiomer der arylpropionic Säure, ist die R-Form der Nichtsteroidanti-inflammatory Droge (NSAID) Flurbiprofen, eine 50/50 Mischung von r und S-Enantiomere, das durch sein S-enantiomerform (S-Form) als Hemmnis von Cyclooxygenaseenzymen 1 und 2 dient (Cox-1 und Cox-2). Jedoch verursacht S-Enantiomer manchmal strenge gastro-intestinale Nebenwirkungen. Es erscheint dieses Flurizan? wendet seine krebsbekämpfenden Effekte über Regelung Kernfaktorkappa B (NFkB) an, das Wachstum und Tod der bösartigen Zellen vermittelt. Zusätzlich Flurizan? hemmt Produktion des Proteins des Amyloid beta-42 (Ab42) und zwei andere Proteine, die in Anordnung der stârkeartigen Plaketten mit einbezogen werden, die in der Krankheit Alzheimers gefunden werden. Flurizan? hemmt nicht Cox-1 und Cox-2.
Studien Preclinical von Flurizan? demonstrierte seine krebsbekämpfenden Effekte in den Mäusemodellen Krebses des Prostata- (TRAMP) und des Doppelpunktes (Minute).
ProduktEntwicklung :
Ab Oktober 2002, Encore Pharmaceuticals, Inc. (U. S.) abgeschlossene Zweiphaseni-Versuche und ein Versuch PhasenIIa mit Flurizan? bei gesunden Freiwilligern und Spätstadiumsprostatakrebspatienten beziehungsweise. Myriad Genetics, Inc. (U. S.) begonnener klinischer Versuch der Phase II/III, der Patienten in den Frühstadiumsprostatakrebs mit einbezieht, , dem trotz der Ausgangstherapie, Aufstieg in den Niveaus von PSA hatte, einen Ausgangsrückfall der Krankheit anzeigend . Zusätzlich unzählige Genetik geplant, um klinischen Versuch der Phase II mit Flurizan einzuleiten? bei Patienten mit Doppelpunktpolyps später 2002.
- im August 2002, reichte unzählige Genetik die neue Untersuchungsanwendung der Droge (IND) bei der FDA ein und suchte Zustimmung zu den Anfangsklinischen Versuchen mit Flurizan? für die Behandlung und die Verhinderung von Krankheit Alzheimers. Der Versuch der Phase I wurde entworfen, um Sicherheitsprofil und das Dosieren des Regimes von Flurizan auszuwerten? in 48 gesunden Personfreiwilligern. Die Firma plant, diesen klinischen Versuch innerhalb 12 Monate, einschließlich der Einschreibung der Freiwilliger durchzuführen. Der Versuch wird vom nationalen Institut auf Altern (NIA), ein Teil der nationalen Institute der Gesundheit (NIH) gefördert (U. S.)
- im Dezember 2001, reichte unzählige Genetik einen Antrag bei der FDA für Zustimmung ein, ein großes, Multi-center, double-blind, Placebo-kontrolliertes der klinische Versuch der Phase II zu beginnen, entworfen, um Wirksamkeit von Flurizan festzusetzen? bei Patienten mit Prostatakrebs. Der Versuch, entworfen, um für ungefähr drei Jahre zu laufen,
ungefähr 400 Frühstadiumsprostatakrebspatienten bei 65 klinischen Aufstellungsorten bei den US-Patienten, die im Versuchswillen bis, eins von drei Regimen, einschließlich irgendeines randomisiert zu werden schreibt eine eingeschrieben werden ein, von zwei unterschiedlichen Dosen Flurizan? oder Placebo. Die klinischen hauptsächlichendpunkte der enthaltenen Probezeit zur Diagnose von Metastases und Effekt von Flurizan? auf Niveaus des Prostataspezifischen Antigens (PSA).
- im abgeschlossenes Mehrfach-Dosisniveau Oktobers 2000, des Encore pharmazeutische Produkte, Sicherheit, Erträglichkeit, den pharmacodynamic und PharmacokineticsphasenIIa klinischen Versuch, der Patienten in Prostatakrebs mit einbeziehen, und den klinischen Versuch der Formulierungvergleichsphase I, der Normalfreiwilliger mit einbezieht.
- im April 1999, Encorepharmazeutische Produkte begann einen klinischen Versuch IIa der Phase 12-week, um Sicherheit, Erträglichkeit, Pharmacokinetics und Effekte der mehrfachen Dosierungniveaus von Flurizan festzusetzen? auf Krankheitweiterentwicklung von 6 Patienten mit Prostatakrebs.
Resultate der klinischen Versuche :
- im April 2001, bei der jährlichen Sitzung der amerikanischen Verbindung für Krebsforschung, stellte unzählige Genetik Daten vom klinischen Versuch IIa der open-label Phase dieses ausgewertete Flurizan dar? Effekte bei Patienten mit Prostatakrebs. Die Darstellung berichtete über 4monatige Entdeckungen von 23 späten Stadiumsprostatakrebspatienten, die für bis 32 Wochen Flurizan empfingen? zweiwöchentlich ausgeübt mit der Eskalation der täglichen mündlichdosisniveaus, erhöhend von 200mg pro Tag auf Magnesium 1200 pro Tag während der ersten 16 Wochen. Majorität Patienten empfing 800mg zweimal täglich für zusätzliche 16 Wochen.
Von der Gesamtmenge von 23 schrieb in der Studie ein, hatten 13 ein Niveau des Prostataspezifisches Antigens (PSA), das grösser als 5ng/ml und das Steigen ist (die Zunahme grösser als 50% über den vorherigen 4-6 Monaten) an der Eintragung im Versuch. Von dieser Untergruppe der Patienten, stellten fünf Patienten (39%) beständige PSA-Werte nach 120 Tagen der Behandlung mit Flurizan? aus. Fünf der eingeschriebenen Prostatakrebspatienten hatten ein PSA-Niveau weniger als 5 ng/ml, das an der Eintragung in den Versuch stieg. Drei dieser fünf Patienten (60%) hatten die Zunahme weniger als 50% des PSA-Niveaus durch 120 Tage von Flurizan? Behandlung. In der Zusammenfassung erfuhren 8 von 18 Niveaus der Patienten (42%) das hatte das Steigen, PSA an der Eintragung des Versuches entweder komplette Ausgleichung in den PSA-Niveaus oder Verringerung des Steigerungssatzes der PSA-Niveaus. Flurizan? wurde von den Patienten gut-zugelassen, die im Versuch eingeschrieben wurden.
- im März 2000, bei der ASCPT-Sitzung, Encore Pharmaceuticals, Inc. (U. S.) berichtete Resultate vom klinischen Versuch der Phase I mit Flurizan? Mit.einbeziehen der Normalfreiwilliger. Berichtete Daten zeigten dieses Flurizan? hat ein gutes Sicherheitsprofil, ohne gastro-intestinale Giftigkeit, zusätzlich zum ausgezeichneten pharmakokinetischen Profil, wenn Sie als einzelne Munddosen bis zu Magnesium 2000 gegeben werden. Flurizan? wurde gefunden, um Stall an den hohen Dosen enantiomerically zu sein.
- bei der gleichen Sitzung, die Firma Resultate diesem vom multiple-dose, der Sicherheits- und Toleranzphase I/II klinischen Versuch dargestellt ausgewertete Effekte von Flurizan? bei Patienten mit refraktärem krebs des Hormons Prostata. Resultate vom Versuch zeigten dieses Flurizan?, mündlich einmal oder zweimal täglich ausgeübt, hat gutes Sicherheitsprofil. Einige Patienten schrieben in diesem klinischen Versuch wurden behandelt mit Flurizan ein? bis 32 Wochen.
ProduktcPatentcSchutz :
Encorepharmazeutische Produkte in-genehmigten Flurizan? von der medizinischen Mitte Loma Linda HochschulLoma Linda, Ca (US). Flurizan? wird durch das US-Patent geschützt:
-5.981.592 (US). Titel: Methode und Aufbau für behandelnde cystic Fibrosis. Herausgegeben: November 9, 1999. Bevollmächtigter: Medizinische Mitte Loma Linda Hochschul(Loma Linda, Ca, U. S.)
Mitarbeit-, Genehmigen und/oder anderevereinbarungen :
- Im Dezember 2000, Encore Pharmaceuticals, Inc. (U. S.) teilgenommen an einer Lizenzvereinbarung mit
Myriad Genetics, Inc. (U. S.) Bedeckung Flurizan?. Unter den Bezeichnungen der Vereinbarung, erwarb unzählige Genetik alle weltweiten Rechte der Entwicklung und der Kommerzialisierung zu Flurizan? für Onkologieanwendungen. In der Rückkehr empfingen Encorepharmazeutische Produkte eine Billigkeits-Investition von der Myriade und können zukünftige Meilensteinzahlungen abhängig von der Ausführung bestimmter Entwicklungspunkte, sowie eine Abgabe auf allen Verkäufen der anerkannten Produkte empfangen. Finanzielle Bezeichnungen der Vereinbarung wurden nicht freigegeben.
Zeitplan :
Kein
Konkurrenz :
N/A
Markt :
Großer Markt für alle möglichen Anwendungen
Stadium der Entwicklung :
Preclinical
Anwendungsfelder :
Onkologie, Bösartige Tumoren, DoppelpunktcKrebs
Produkteigenschaften :
Mpi-42511 ist ein kleines Molekülmittel, das das Protein hemmt, das in 95% aller Kästen des Doppelpunktkrebses gefunden wird.
Produktentwicklung :
Ab August 2002, war Mpi-42511 im preclinical Stadium der Entwicklung
Resultate der klinischen Versuche :
Kein
Produktpatentschutz :
N/A
Mitarbeit-, Genehmigen und/oder anderevereinbarungen :
Kein
Zeitplan :
Kein
Konkurrenz :
Angiocol
Avastin? (Bevacizumab, Antikörper Anti-VEGF, rhuMAb-VEGF)
Avicine
CeaVac (Antikörper 3H1 Anti-Idiotype)
Erbitux? (Cetuximab, Imc-c225, C225) (2096)
G17DT (Anti-Gastrin 17 Immunogen, Gastrimmune)
Stadium der Entwicklung :
Preclinical
Anwendungsfelder :
Onkologie, Bösartige Tumoren, Hämatologisches Malignancies, Feste Bösartige Tumoren, Leukämie, ProstatacKrebs, T-Zellenlymphom
Produkteigenschaften :
Mpi-176716 verursacht Lymphome des apoptosis in einer Anzahl von bösartigen Tumoren, einschließlich des Prostatakrebses und der t-Zelle.
Daten von den preclinical Studien zeigen, daß Mpi-176716 bösartige Zellen auf eine mengenabhängige Art und Weise tötet und die Zerstörung von 98% von Prostatakrebszellen und 99% von t-Zellen-Lymphomzellen verursachen.
Produktentwicklung :
Ab August 2002, war Mpi-176716 im preclinical Stadium der Entwicklung
Resultate der klinischen Versuche :
Kein
ProduktpatentSchutz :
N/A
Zeitplan :
Kein
Konkurrenz :
N/A
Markt :
Großer Markt für alle möglichen Anwendungen
Odo, Du hast mich überzeugt.
Ich kaufe jetzt MYGN sofort auf der Stelle. ;)
:behh: :behh: :behh: ;)
und medx nicht vergessen :D ;)
Mal im Ernst, ich habe Myriad einem gutem Kumpel empfohlen und wenn die nicht irgendwann richtig zulegt, macht der bestimmt irgendwann Kleinholz aus mir. :rolleyes:
ja odo, MYGN oder MEDX, für eine reichts geld nur?
@moon:
Mal im Ernst, ich habe Myriad einem gutem Kumpel empfohlen und wenn die nicht irgendwann richtig zulegt, macht der bestimmt irgendwann Kleinholz aus mir.
du hast deinem Kumpel den Einstieg bei 60 $ empfohlen. :D
Da wäre ich asuch sauer. :rolleyes: ;)
Ein wenig Geduld,die Medikamente sind noch nicht soweit. :rolleyes:
@digedag:
MYGN oder MEDX, für eine reichts geld nur?
dann warte auf einen Rücksetzer auf 7$ und hole dir medx.
ich bin drin,nur günstiger ;)
Nein, ich habe ihm den Einstieg bei ungefähr 20€ empfohlen, sonst wäre ich vielleicht schon tot.
o, o, odo
jetzt hab ich medarex und nu gehts ab in den keller.
da hätt ich ja fast bei nokia bleiben können. *g*
Medarex besorgt sich grerade noch ein bisschen Cash um aufzustocken. Wirst noch staunen was aus der Bude wird. :D
@digedag:
immer cool bleiben. Die Reaktion war meiner Meinung nach etwas heftig,aber was solls. Allzuviel neue Asche soll ja nicht beschafft werden. :cool:
Ich vermute mal das alte Kredite abgelöst und neue aufgenommen werden sollen. Bei dem momentanen Zinsniveau vielleicht sogar ein guter Schritt. :o
Na ja, Anleihen im Wert von 100 Mio. $ und das schlechte Marktumfeld, das drückt den Kurs gleich mal um 25%.
Myriad hat 50,2 Millionen $ durch den Verkauf von 3,4 Millionen Stammaktien erlöst.
Myriad besitzt nun noch 30,6 Millionen Aktien.
Bei Myriad Genetics fiel im ersten Fiskalquartal ein Verlust von 10 Mio. $ bzw. 33 Cents/Aktie an, nachdem im VJFQ ein Verlust von 10,5 Mio. $ bzw. 37 Cents/Aktie verzeichnet worden ist.
Die Umsätze sind um 22% auf 16,7 Mio. $ gestiegen.
Myriad tiefrot wurde zum Top-Pick of the Year 2005 auserkoren.
So frei nach Piper Jaffray. :D http://de.biz.yahoo.com/041206/36/4bs92.html Flurizan gegen Alzheimer solls richten.
Nun es gab schon kuriosere Empfehlungen. Warum eigentlich nicht? Als Risky-Mischung sicher ganz ordendlich im Bio-Depot. :dunce: Wir sind uns doch schon einiges gewohnt.
http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=mygn&compidx=aaaaa%3A0&ma=0&maval=9&uf=7168&lf=1&lf2=4&lf3=0&type=4&size=2&state=8&sid=15449&style=350&time=8&freq=1&nosettings=1&rand=4418&mocktick=1
Myriad hat bei der FDA die Freigabe für eine Phase-I-Studie von MPC-2130 gegen fortgeschrittene Tumoren und Blutkrebs beantragt.
Der Verlust fiel von 10,46 Millionen US-Dollar oder 37 Cents je Aktie im VJZ auf 9,95 Millionen Dollar oder 32 Cents je Aktie.
Analysten waren von einem Verlust von 33 Cents je Aktie ausgegangen.
Der Umsatz stieg von 15,1 auf 26,1 Millionen Dollar.
Hier hatten Experten 21,3 Millionen Dollar erwartet.